新生兒罕見疾病

6種常見的罕見疾病 · 1.苯酮尿症 · 2.黏多醣儲積症（黏多醣寶寶） · 3.小腦萎縮症（脊髓小腦共濟失調症） · 4.成骨不全症（玻璃娃娃） · 5.威爾森氏症 · 6.遺傳 ...

法布瑞氏症的缺陷基因GLA gene位於X染色體，屬於性聯遺傳疾病，因此對男性的影響會較大，男性只要有一個X染色體有該基因缺陷便會發病，女性帶因者(一個X染色體為正常，一個 ...

罕見疾病的臨床表現非常多樣化，端視基因病變所影響的範圍而定，它可以是先天性代謝異常（如胺基酸、有機酸代謝異常，各種貯積症等）、多重性先天性畸形(multiple ...

許多罕見病在患者生命早期發病，大約有30%患有罕見病的兒童會在5歲之前死亡。廣為人知的罕見疾病如苯酮尿症、重型地中海貧血、成骨不全症、黏多醣症、高血氨症、有機酸 ...