基因醫學部
文章推薦指數: 80 %
照顧路上有你我罕病路上不孤單----臺大醫院罕見疾病照護計畫大眾宣導. 2021-01-15. 十年一劍照護結節硬化症患者. 2020-12-01. 本部團隊-解開上帝的密碼-守護兒童急重症 ... 跳到主要內容 ::: 基因醫學部 團隊合照 團隊合照-1 Previous Next 基因醫學部 團隊合照 團隊合照-1 最新消息More 2022-06-02 臺大基因體暨蛋白體醫學研究所&臺大醫院基因醫學部線上演講 2022-05-20 臺大醫院基因醫學部及營養室特別製作影片~先天性脂肪代謝異常 2022-02-25 本部生化遺傳檢驗室-粒線體疾病點突變檢驗停用公告 2021-10-27 照顧路上有你我罕病路上不孤單----臺大醫院罕見疾病照護計畫大眾宣導 2021-01-15 十年一劍照護結節硬化症患者 2020-12-01 本部團隊-解開上帝的密碼-守護兒童急重症的精準醫療獲第17屆國家新創獎臨床新創獎 2020-08-01 本部團隊榮獲2020未來科技突破獎 常用連結 More 罕見疾病照護服務計畫 罕見遺傳疾病一點通 全國認證通過遺傳諮詢中心 細胞遺傳檢驗機構 遺傳基因檢驗機構 新生兒篩檢中心 生化遺傳檢驗室 PageTop 將另開新視窗,連結至非本院網域之網站!
延伸文章資訊
- 1最新消息 - 高雄長庚紀念醫院遺傳諮詢中心
20170616. 新增「Asfotase alfa」為罕病藥物. 20170418. 最完整的線上罕病中文資料庫——罕見遺傳疾病一點通. 20170119. 新增「維他命B12、C缺乏引起甲基...
- 2基因醫學部
照顧路上有你我罕病路上不孤單----臺大醫院罕見疾病照護計畫大眾宣導. 2021-01-15. 十年一劍照護結節硬化症患者. 2020-12-01. 本部團隊-解開上帝的密碼-守護兒童急重症 ...
- 3罕見遺傳疾病一點通- Home | Facebook
罕見遺傳疾病一點通, profile picture. Log In ... 罕見疾病一點通-疾病資料庫 ... 罕病介紹-遺傳性高酪胺酸血症/Hereditary Tyrosinemia
- 4彰基罕病防治中心暨照護 - 彰化基督教醫院
台大醫院基因醫學部罕見疾病一點通 · 台灣粒線體學會. 12. © 彰化基督教醫院2014 . All rights reserved. 500彰化市建寶街20號罕病防治中心Tel: 04-72...
- 5罕見疾病一點通: 首頁
臺大醫院開發AADC缺乏症腦部基因治療獲歐盟核准上市記者會, 2022/07/22 ; 國健署預告新增4項罕見疾病,以及修正2項罕見疾病名稱, 2022/05/13 ; 罕病基金會「2022年國...