天使症候群疾病介紹與衛教 - 慧智基因

天使症候群(Angelman Syndrome, AS)為嚴重發育遲緩，並伴隨特殊的面部表徵與行為的神經性疾病，於孩童早期會出現嚴重的語言、心智發展遲緩且伴隨特殊 ... close Home NEWScenter June 09&nbsp,&nbsp 2022 天使症候群疾病介紹與衛教 疾病簡介 天使症候群(AngelmanSyndrome,AS)為嚴重發育遲緩，並伴隨特殊的面部表徵與行為的神經性疾病，於孩童早期會出現嚴重的語言、心智發展遲緩且伴隨特殊行為，如過度發笑、肢體不自主抽搐等症狀。

因患者會經常性的大笑、拍手，外觀上看起來開心且興奮，所以此疾病又俗稱快樂玩偶(happypuppet)。

致病原因主要是第15號染色體長臂15q11-q13的位置出現缺陷所導致，疾病發生率約1/15,000~25,000。

  臨床症狀 出生時頭圍正常且無重大缺陷，出生1個月後可能會有餵食困難，6~12個月時開始出現發展遲緩；多數患者約在3~7歲時被診斷出來，此時行為問題及症狀會更加明顯。

臨床症狀包含語言障礙，會藉由發展肢體語言來彌補其不佳的語言技巧；運動或平衡障礙，步態上會有動作協調障礙、四肢顫抖；行為的獨特性，包括頻繁的笑聲，情緒易於興奮激動、手部的擺動動作(handflapping)、過動、注意力短暫等。

80%的患者有小頭畸形特徵，於3歲前癲癇發作及腦波異常，其他症狀可能出現吐舌頭、吞嚥障礙、經常性流口水、對熱敏感性增加及睡眠問題等。

  遺傳模式 通常為自發性變異(非父母遺傳造成)居多，其變異模式：約70%患者是源自母親的染色體15q11-q13缺失，7%患者為第15號染色體皆來自父親(UniparentalDisomy,UPD)，3%為印記中心(Imprintingcenter)發生變異，11%為第15號染色體上的UBE3A基因突變所造成。

  檢驗方式 1.確認胎兒是否為天使症候群，於產前可選擇進行染色體相關檢測像是非侵染色體篩檢(NIPS)或侵入性檢測以絨毛膜或羊水檢體進行全方位複合式晶片檢查，確認胎兒是否為天使症侯群患者，檢測前需與您的主治醫師進行評估與討論。

2. 針對有臨床特徵的患者或有家族疾病史的家族成員，建議可與專業醫師進行遺傳諮詢，透過臨床評估與基因檢測的方式，讓天使症候群的患者可以及早診斷治療與醫療協助。

目前所常用的方法，可同時進行染色體缺失及甲基化分析，可偵測因母源基因缺失及因父源單親二體症之天使症候群患者。

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