簡介法布瑞氏症(Fabry disease) - 國立台灣大學醫學院附設醫院
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法布瑞氏症 (Fabry disease)為一種罕見之遺傳性疾病,各人種都有,發生率約40000到60000名男性中有一人。
此病是因負責製造α-galactosidase (a-GAL)酵素的基因缺陷引起 ...
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延伸文章資訊
- 1Fabry disease: MedlinePlus Genetics
Fabry disease is an inherited disorder that results from the buildup of a particular type of fat,...
- 2法布瑞氏症 - 维基百科
法布瑞氏症(英語:Fabry disease,Fabry's disease,或Anderson-Fabry disease),一種X染色體上基因異常導致的X-连锁隐性遗传疾病。
- 3Fabry Disease Life Expectancy
- 4簡介法布瑞氏症(Fabry disease) - 國立台灣大學醫學院附設醫院
法布瑞氏症 (Fabry disease)為一種罕見之遺傳性疾病,各人種都有,發生率約40000到60000名男性中有一人。此病是因負責製造α-galactosidase (a-GAL)酵素的基...
- 5Fabry Disease - National Organization for Rare Disorders
Fabry disease is a rare inherited disorder of glycosphingolipid (fat) metabolism resulting from t...