TFDA 藥品

每一個藥品上市前都必須送資料到食品藥物管理署（以下簡稱TFDA），這些資料包括主成分（具有藥理作用之成分） 與賦形劑（不具藥理作用之成分，例如填充劑、矯味劑、 ...

藥品臨床試驗計畫書審核之申請，須依衛生褔利部食品藥物管理署(TFDA) ... 以下內容將介紹如何申請藥品臨床試驗，如欲得知更多藥品臨床試驗法規，請至相關法規查詢。

衛生福利部食品藥物管理署（簡稱食藥署），是中華民國衛生福利部所屬機關，成立於2010年1月1日，負責食品和藥品的管理監督工作。

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