恐龙- 维基百科，自由的百科全书
文章推薦指數： 80 %
2000年以後，愈來愈多的“現代鸟类”和“鳥型恐龙”之間的過渡物种在全球各地陸續被发现，填补了原本化石材料上的空白，驗證了之前“恐龍是溫血動物且擁有高智商”的假設，古生物 ...
恐龍
中生代廣泛分布於全球的脊椎動物，現除鳥類外已全部滅絕
語言
監視
編輯
關於其他用法，請見「恐龍(消歧義)」。
此條目只介紹非鳥恐龍。
關於鳥類恐龍，請見「鳥」。
恐龍是恐龍總目（學名：Dinosauria）中生物的統稱，是一類出現於中生代的多樣化陸棲動物，也是人類認知範圍內最著名的古生物。
恐龍是地球歷史上在中生代最優勢、最繁盛的脊椎動物，最早出現在2億3千萬年前的三疊紀，在侏羅紀、白堊紀中曾支配全球陸地生態系統長達1億4千萬年之久，並涉足天空和海洋[2]。
支序分類學研究表明鳥類即是恐龍的一支，這和傳統分類系統中，鳥類與恐龍分別屬於兩個獨立綱的觀點相悖。
為了避免討論時出現歧義，恐龍常被分為非鳥恐龍和鳥型恐龍兩類。
所有非鳥恐龍、以及鳥型恐龍中的反鳥和扇尾亞綱在6千6百萬年前所發生的白堊紀末滅絕事件（即恐龍大滅絕）中全部滅絕，僅剩下鳥型恐龍中的「今鳥亞綱」存活下來，並作為現代鳥類繁榮至今[3][4]，但當代大眾的認知中，通常仍不將現生的鳥類視為恐龍。
恐龍總目化石時期：三疊紀晚期–現今,233.23–0Mya（包含鳥類）
PreЄ
Є
O
S
D
C
P
T
J
K
Pg
N
可能還有三疊紀中期的記錄
恐龍骨架組圖，分別代表不同的類群，由左上順時針分別為：顧氏小盜龍（獸腳類）、路氏迷惑龍（蜥腳類）、帝王愛蒙頓龍（鴨嘴龍類）、皺褶三角龍（角龍類）、狹臉劍龍（劍龍類）、格氏繪龍（甲龍類）。
科學分類
界：
動物界Animalia
門：
脊索動物門Chordata
綱：
蜥形綱Sauropsida
亞綱：
雙孔亞綱Diapsida
下綱：
主龍形下綱Archosauromorpha
演化支：
主龍型類Archosauriformes
演化支：
鑲嵌踝類Crurotarsi
演化支：
主龍類Archosauria
演化支：
鳥蹠類Avemetatarsalia
演化支：
鳥頸類主龍Ornithodira
演化支：
恐龍形態類Dinosauromorpha
演化支：
恐龍型類Dinosauriformes
演化支：
龍群類Dracohors
總目：
恐龍總目DinosauriaOwen,1842
主要演化支[a]
†蜥腳形亞目Sauropodomorpha
獸腳亞目Theropoda
†鳥臀目Ornithischia簡略版的恐龍演化樹
自從1822年，人類在英國的曼徹斯特發現一具恐龍化石——禽龍以來，恐龍的骨架化石因為其構造奇妙、和現存生物差異頗多，就迅速成為了全球博物館的熱門展覽品，世界上第一次世博會的會場倫敦水晶宮內就已經有恐龍化石展出[5][6][7][8]；而世界上第一個專門的恐龍展則是在1852年出現的，它被稱為恐龍水晶宮（英語：CrystalPalaceDinosaurs），至今仍作為英國的歷史建築被保留[9][10][11]。
隨著一批又一批的恐龍化石被挖掘出來，恐龍這一生物逐漸被地球上的人類所熟知[12]。
20世紀前期，歐洲各大殖民帝國，例如英法德義奧俄等，均在自己的首都建立恢弘的博物館，用以擺放巨大的恐龍骨架化石[13][14]。
在20世紀中後期，隨著電影工業在美國好萊塢的興起，恐龍開始去學術化、去高雅化，逐漸變為現代大眾文化的一部分，無論兒童或者成年人均對恐龍有很高的興致[15]，日本在二戰後也把恐龍作為怪獸特攝片的直接靈感來源之一，例如《哥吉拉》系列電影[16][17]。
21世紀開始，美國的恐龍小說及改編電影《侏羅紀公園》和《侏羅紀世界》系列[18]造成轟動，於1990年代和2010年代在全球範圍內引發「恐龍熱」。
恐龍在知名度大增過後，往往也會成為各種書籍、電影、玩具、電子遊戲的常見題材，公共媒體也時常報導關於恐龍的最新研究成果，或者作為未知生物、恐龍復活（儘管目前未能實現）等消息出現在人們的視野中。
19世紀早期，一開始發現恐龍化石的時候，牠們被認為是和蜥蜴相近的物種，當時的歐洲科學界也都視恐龍為行動緩慢、慵懶的冷血動物，所以當時歐洲人就把恐龍的拉丁文名稱取為「恐怖的蜥蜴」。
進入19世紀的工業革命後期之後，於1861年發現始祖鳥的化石，牠明明身為鳥類，其骨架結構卻和身為恐龍的美頜龍化石極度相似，差別只在於始祖鳥化石有羽毛，而美頜龍爪子較大。
到了20世紀的1970年代，美國本土出土大量恐龍化石可供更進一步的研究，同時恐龍也被發現屬於主龍，而非蜥蜴所屬的鱗龍，加上美國古生物學的領先地位，在全世界產生了一股研究恐龍的風潮，是為恐龍文藝復興。
在1980年代，科學家提出恐龍也許是群活躍的溫血動物，且可能有社會行為，但這個推測在當時缺少直接的化石證據，也沒獲得多數的古生物學家支持，但主流觀點已認同恐龍與鳥類之間必定存在某種關係[19][20]。
迄1990年代，古生物學家中國等地陸續發現包含中華龍鳥、尾羽龍、北票龍等有羽毛恐龍的化石證據，證明傳統意義上的恐龍就是現代鳥類祖先。
2000年以後[21]，愈來愈多的「現代鳥類」和「鳥型恐龍」之間的過渡物種在全球各地陸續被發現，填補了原本化石材料上的空白，驗證了之前「恐龍是溫血動物且擁有高智商」的假設，古生物學家也主張恐龍和鳥類應該分類於同一綱之內。
到了2010年代，從鳥類基因庫內的分子生物學推斷，完全確定了「鳥」和「鳥型恐龍」之間的演化關係，鳥類從「恐龍的後代」更進一步被認定為「現存唯一的恐龍類群」，在博物館、兒童讀物或電影中的獸腳類恐龍也開始以有羽毛的形象出現。
雖然「恐龍」一詞的科學定義已足夠明確，現代的鳥類即恐龍，但鑑於這點尚未被普羅大眾接受，本文以及絕大多數百科書籍所寫的「恐龍」介紹，均以「非鳥恐龍」為主，鳥類則與之分開討論。
目次
1詞源
2定義
2.1其他爬行動物與恐龍的關係
3鑑定特徵
4演化與分類
4.1恐龍的起源
4.2科學分類
4.3演化與地理分佈
4.4物種多樣性
5古生物學
5.1體型
5.1.1最大和最小的恐龍
5.2行為
5.3生理特徵
5.4軟組織與DNA
6鳥類的起源
6.1有羽毛恐龍
6.2骨骸
6.3軟組織
6.4繁殖
6.5行為證據
7滅絕理論
7.1撞擊事件
7.2火山爆發
7.3古新世倖存者
8發掘歷史
8.1恐龍文藝復興
9大眾文化
9.1恐龍題材作品
9.2宗教觀點
10註釋
11參考文獻
12延伸閱讀
13外部連結
13.1圖像
13.2中文
13.3英文
14參見
詞源編輯
「恐龍」一詞的命名者，理查·歐文
歷史上可追溯到最早的恐龍化石明確紀錄是在1677年，由當時英國牛津大學的博物學家羅伯特‧普勞特（英語：RobertPlot）發現的恐龍化石[22]，這批化石後來於1824年由英國地質學家威廉·布克蘭命名為斑龍[23][24]。
早期的斑龍骨架圖繪，斑龍是最早被正式命名的恐龍，也是「恐龍」一詞出現的開端
恐龍（Dinosauria）是在1842年由英國古生物學家理查·歐文正式提出，歐文把恐龍總目定義為蜥形綱的一個獨特種類或亞目，包含當時在英國與世界各地發現的恐龍[25]。
Dinosauria這名詞衍化自古希臘文，其中δεινός/deinos意為「恐怖的」或「極其巨大的」，σαύρα/sauros意為「蜥蜴」[26]。
歐文在命名時，考量到牠們的牙齒、利爪、巨大體型、以及其他令人印象深刻的恐怖特徵，因此命名牠們為「恐怖的蜥蜴」[27]。
中文的恐龍一詞，則源自日本對Dinosauria一詞的翻譯「恐竜」（きょうりゅう；Kyōryū），最初由中國地質學家章鴻釗提出[28]，後來在中文地區廣泛使用。
定義編輯
在系統發生學中，鳥類被歸入恐龍
根據種系發生學的定義，恐龍包含：三角龍、腕龍和現代鳥類的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有後代[29]。
在過去，恐龍曾被定義為：斑龍、禽龍與林龍的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有後代，以上三種恐龍即為理查·歐文最初用來定義恐龍範圍的三個屬[30]。
兩個定義的範圍相近，都包含獸腳亞目、蜥腳形亞目、劍龍亞目、甲龍亞目、角龍亞目、厚頭龍亞目、以及鳥腳亞目等演化支。
早在近年種系發生學研究盛行前，上述分類單元皆已在科學文獻中出現、使用，並持續到今日。
現今古生物學界已同意鳥類是恐龍的直系後代，根據嚴格的親緣分支分類法定義，一個天然的演化支應包含單一共同祖先的所有後代。
若以此方法來看，大部分古生物學家將鳥類歸類於恐龍－蜥臀目－獸腳亞目－虛骨龍類－手盜龍類[31][31]。
「因為所有鳥類都為恐龍，所以恐龍並沒有滅絕」，這一概念雖然是有大量證據作證的事實，但對於一般大眾與媒體而言，要理解和接受鳥類是恐龍的其中一員並不容易，但科學家也不想遷就大眾輿論來違反科學上得出的結果，因此出現了非鳥恐龍（英語：Non-aviandinosaurs，又稱非鳥型恐龍或非鳥類恐龍）一叫法，以專有名詞的形式特指「不包含鳥類的其餘所有恐龍」。
這在科學上既能符合林奈式分類法中的恐龍範圍，因為林奈氏分類法允許並系群的存在，也便於大眾區分鳥類和其認知的恐龍形象。
其他爬行動物與恐龍的關係編輯
許多史前爬行動物常被一般大眾非正式地認定是恐龍，例如：翼龍、蛇頸龍、滄龍、魚龍、盤龍類（異齒龍與基龍）等，但從嚴謹的科學角度來看這些都不是恐龍，恐龍也被誤認為是蜥蜴和鱷魚的祖先，但其實恐龍和鱷魚是平行演化，和蜥蜴則幾乎沒有關係，反倒是現代的鳥類在科學上才能算作是真正的恐龍。
恐龍和其他蜥蜴狀古生物的對比
「恐龍」和「翼龍」是這些物種裡面關係最近的近親，都屬於鳥頸類，翼龍就屬於翼龍形類，恐龍就屬於恐龍形類；
「恐龍、翼龍」和「鱷魚、蛇頸龍」這兩類都屬於主龍形下綱，鱷魚屬於偽鱷類這一分支，蛇頸龍屬於鰭龍類這一分支，恐龍屬於鳥頸類這一分支；
「恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍」和「滄龍」同屬蜥類，是關係中等關係的類群，滄龍就是蜥蜴的在古代水中版本，屬於有鱗目，而其他四種爬蟲類屬於主龍形下綱；
「恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍」和「魚龍」的關係已經較遠，牠們均為蜥形綱的一分子，魚龍屬於魚龍超目，其餘則全部屬於蜥類；
「恐龍、翼龍、鱷魚、蛇頸龍、滄龍、魚龍」和「異齒龍、基龍」的關係就非常遠了，後者是盤龍類，和我們哺乳動物都屬於合弓綱，與恐龍所屬的蜥形綱相對，牠們唯一的共同點就僅僅是陸地上的羊膜動物而已[32][33]。
鑑定特徵編輯
近年來的新發現化石，使得科學家們越來越難列出一致性的恐龍鑑定特徵。
恐龍的骨骼具有一些演化適應，可使牠們與原始的主龍類祖先辨別出來。
在後期的恐龍中，這些特徵經過更多的演化改變[34]。
恐龍的共有衍徵包含：
肱骨有低矮的三角嵴（Deltopectoralcrest，讓胸鎖三角肌肉附著的部分），長度約是肱骨的1/3到1/2。
腸骨後部有個突出區塊。
脛骨末端邊緣寬廣，有個往後的凸緣。
距骨有個明顯上突，與脛骨契合[29]。
除上述幾個特徵以外，大部分恐龍還有一些共同特徵，但是因為出現在其他主龍類，或者不存在於早期的恐龍身上，因此不列為恐龍的共有衍徵。
舉例而言，恐龍具有兩對顳顬孔，這是雙孔動物的共同特徵，恐龍還具有眶前孔與下頜孔，這些則是主龍類的共同特徵[35]。
另有數個特徵，早在恐龍之前已經出現，消失於最早期的恐龍，而在不同的恐龍生物群獨自演化出現，包含：延長的肩胛骨、至少三個癒合的薦椎（其他主龍類也有三個癒合薦椎，艾雷拉龍只有兩個癒合薦椎）[29]、開放式有孔的髖臼（農神龍的髖臼閉合）[36]。
恐龍的鑑定特徵難以確認，部分原因則是三疊紀晚期的恐龍與同時期其他主龍類的化石不多，兩者卻有許多相似處，使得某些主龍類曾被誤認為是恐龍[37]。
三種不同的臀窩結構與後肢直立方式，從左到右分別為往兩側延展、直立（哺乳類與恐龍）、柱狀直立方式（勞氏鱷類）
恐龍具有直立的步態，類似大部分的現代哺乳類，而大部分其他爬行動物則是四肢往兩側延展的步態[38]。
恐龍的臀窩朝向兩側，股骨的第四粗隆部往內側，兩者契合，產生直立的步態[39]。
直立的步態可讓恐龍快速運動時，可以同時呼吸，使牠們成為活躍的動物，較採取兩側延展步態的動物更具優勢[40]。
直立步態可以降低四肢彎曲時所承受的壓力，有助於恐龍發展出巨大的體型[41]。
某些非恐龍的主龍類也獨自發展出直立的步態，例如勞氏鱷類，但牠們的臀窩朝下，股骨往上嵌入臀窩，形成不同於恐龍與哺乳類的「柱狀直立方式」[41]。
演化與分類編輯
恐龍的起源編輯
馬拉鱷龍，是種三疊紀的鳥頸類主龍恐龍在過去被認為是複系群，包含數個毫不相干的演化支，並非來自於共同的最近祖先，因為身處類似的生態環境中，而個別演化出類似的形態與特徵[42][43][44]。
自從70年代的恐龍文藝復興以來，恐龍已被認為是單系群，具有最近的共同祖先，是個天然演化支[29][45]。
恐龍與牠們的主龍類祖先在三疊紀中到晚期分開演化，接近2億3000萬年前，大約是二疊紀-三疊紀滅絕事件後約2000萬年，該次滅絕事件消滅了接近95%的地球生物物種[46][47]。
對於早期恐龍始盜龍發現地層的放射性碳定年法檢驗，證實始盜龍生存於三疊紀晚期。
古生物學家認為始盜龍的外表類似所有恐龍的共同祖先[48]；如果屬實，則顯示最早的恐龍應該是種小型、二足掠食動物[49]。
在阿根廷的三疊紀中期地層所發現的原始、類似恐龍的鳥頸類主龍，例如：馬拉鱷龍與兔蜥，也支持這個說法；已出土的化石證據顯示這群動物都為小型、二足掠食動物。
恐龍剛出現時，陸地上有多種不同的動物，例如堅蜥目、勞氏鱷類、鳥鱷科、喙頭龍目等原始主龍形下綱，以及二齒獸下目與犬齒獸亞目等獸孔目動物[50]。
這些動物大部分在三疊紀後期的兩次滅絕事件中滅亡。
第一次滅絕事件發生於卡尼階與諾利階交接處，許多原始主龍形下綱動物在此事件中滅亡，例如原龍目與喙頭龍目。
第二次滅絕事件是三疊紀-侏儸紀滅絕事件，發生於約2億年前，二齒獸類與大部分的早期主龍類滅亡，包含：堅蜥類、鳥鱷科、植龍目、與勞氏鱷類[51][52]。
這群動物滅亡後，鱷形超目、恐龍、哺乳類、翼龍目、有鱗目與烏龜開始佔據陸地的生態系統[29]。
數種三疊紀恐龍的化石：艾雷拉龍（大）、始盜龍（小）、以及板龍的頭顱骨（右）
原始恐龍的第一次適應演化發生於三疊紀的卡尼階與諾利階之間，極可能因為當時有許多優勢動物滅亡。
在傳統的觀念裡，在三疊紀中期，恐龍與當時其他的陸地動物展開長時間的競爭，並取得優勢，但這是不可能的。
根據化石紀錄，恐龍沒那麼早出現，且早期恐龍並非穩定的增加、多樣化，而是後來才急驟的大量演化；如果牠們與其他動物有過長時間競爭，應該會在化石紀錄中反映出來。
恐龍在卡尼階時的數量非常稀少，僅佔陸地動物群的1~2%。
在諾利階後，數個動物群滅亡後，恐龍則佔了陸地動物群的50~90%。
恐龍的直立步態過去被視為成功演化的關鍵，但現在已知有數個同時代的動物群也有直立步態，例如：堅蜥目、鳥鱷科、勞氏鱷類、以及數種鱷形超目動物。
三疊紀後期是個生物劇變的時代，有許多植物、海生動物興起衰落，三疊紀後期的氣候也有巨大改變[29]。
偽鱷類目前僅剩下鱷魚，但在三疊紀晚期，偽鱷類是群非常多樣化的演化支，包含：鳥鱷科、堅蜥目、勞氏鱷類。
在這群優勢物種存在下，恐龍存活到侏羅紀，並非生理、競爭上佔有優勢，而是面對滅絕事件的運氣問題[53]。
科學分類編輯
主條目：恐龍分類表
鱷魚和包括鳥類在內的恐龍都屬於主龍類[54]。
大部分的爬行動物與鳥類，都屬於雙孔動物；哺乳類與似哺乳爬行動物擁有一個顳顬孔，合稱合弓動物。
恐龍與其他主龍類擁有許多生理構造上的特徵，例如：牙齒位於齒槽中，而非直接從顎部骨頭延伸。
在主龍類中，恐龍的最顯著特徵是牠們的步態。
恐龍的後肢直立於身體下方，而蜥蜴與鱷魚的四肢則是往兩側攤開[34]。
恐龍指的是特定陸地爬行動物，能採取直立步態，在經典分類中包括蜥臀目與鳥臀目，並不包括翼龍目、魚龍目、蛇頸龍目、滄龍科[29]。
恐龍常被認為是總目，或是未定位的演化支。
蜥臀目和鳥臀目以其骨盆結構來區分。
蜥臀目（學名：Saurischia）意為「蜥蜴的髖關節」，骨盆型態比較接近早期的祖先，恥骨朝前[39]。
數個演化支的恥骨個別演化成朝向後方，例如：艾雷拉龍下目[55]、鐮刀龍超科[56]、馳龍科[57]、以及其後代鳥類[31]。
蜥臀目主要包括兩個亞目：二足、大部分是肉食性的獸腳亞目；長頸部、四足、植食性的蜥腳形亞目。
某些獸腳亞目大約在侏儸紀時期演變成為鳥類的祖先。
鳥臀目（學名：Ornithischia）意為「鳥類的髖關節」，擁有類似鳥類的骨盆結構，恥骨朝向後方，但這是趨同演化的結果。
與鳥類不同的是，鳥臀目的恥骨有個朝前的突出部分。
鳥臀目包含多樣化的植食性動物[34]。
根據傳統定義，蜥臀目的範圍是：與鳥類具有最近共同祖先，而與鳥臀目具有較遠共同祖先的所有恐龍；鳥臀目的範圍則是：與三角龍具有最近共同祖先，而與蜥臀目具有較遠共同祖先的所有恐龍[58]。
蜥臀目骨盆構造 暴龍的骨盆（左側） 鳥臀目骨盆構造 埃德蒙頓龍骨盆（左側） 恐龍分類表
蜥臀目
獸腳亞目
堅尾龍類
斑龍超科：皮亞尼茲基龍科、斑龍科、棘龍科肉食龍類：頂棘龍屬、異特龍超科虛骨龍類：美頜龍科、暴龍超科、手盜龍形類右圖從左到右為：棘龍、南方巨獸龍、暴龍、馬普龍、鯊齒龍
角鼻龍類
新角鼻龍類：角鼻龍科、阿貝力龍超科
蜥腳形亞目
早期蜥腳類
瓜巴龍科、板龍科、里奧哈龍科、大椎龍科、近蜥龍類
蜥腳下目
火山齒龍科、鯨龍科、馬門溪龍科、圖里亞龍類
新蜥腳類
梁龍超科：雷巴齊斯龍科、叉龍科、梁龍科
大鼻龍類：圓頂龍科、腕龍科、盤足龍科、泰坦巨龍類右圖是數種大鼻龍類恐龍，由左到右依序為：圓頂龍、腕龍、長頸巨龍、盤足龍
鳥臀目
裝甲類
腿龍科、劍龍亞目、甲龍亞目
角足龍類
鳥腳亞目
薄板類、腱龍科、凹齒龍科、橡樹龍科鴨嘴龍形類：禽龍科、鴨嘴龍超科右圖：左後：彎龍、左：禽龍、中後：山東龍、中前：橡樹龍、右：冠龍、右後（小）：畸齒龍、右後（大）：腱龍
頭飾龍類
厚頭龍亞目、角龍亞目
演化與地理分佈編輯
在三疊紀之後，恐龍的演化隨著植被與大陸位置的改變而變動。
在三疊紀晚期到侏儸紀早期期間，各主要大陸連接成盤古大陸，但當時盤古大陸已有分裂的徵兆。
這段時間的恐龍動物群主要由肉食性的腔骨龍超科、植食性的早期蜥腳類所構成[59]。
裸子植物（尤其是松柏目），在晚三疊世開始輻射演化，是當時的可能食物來源之一。
早期蜥腳類恐龍的頜部只能撕咬下樹葉，並不能做出複雜的嘴部動作，因此必須要藉由其他的方式協助磨碎食物[60]。
恐龍動物群維持了一段同質性，直到侏儸紀中到晚期，此時的掠食性恐龍開始多樣化，例如角鼻龍類、斑龍超科、肉食龍下目，植食性恐龍則有劍龍亞目、體型巨大的蜥腳下目。
這段時間的著名地層有：北美洲的莫里遜組、坦尚尼亞的敦達古魯地層、中國的大山鋪組。
此時的中國地區，也呈現出多樣性的恐龍，例如中華盜龍科、頸部極長的馬門溪龍科[59]。
甲龍亞目與鳥腳亞目開始普遍，而早期蜥腳類恐龍則已滅絕。
松柏類與蕨類是侏羅紀最普遍的植物。
蜥腳下目恐龍與早期蜥腳類恐龍類似，嘴部無法做出複雜的動作。
鳥腳類恐龍則發展出不同的處理植物方式，例如可將食物置在嘴中的兩側頰部，以及類似咀嚼的頜部動作[60]。
這段期間的另一個重要演化事件是鳥類的出現，牠們是從虛骨龍類的手盜龍類演化而來[31]。
18種原始角龍類的體型比較左排由上到下為：隱龍、遼寧角龍、古角龍、祖尼角龍、鬥吻角龍、纖角龍。
中排由上到下為：朝陽龍、蒙古鸚鵡嘴龍、閻王角龍、雅角龍、安德薩角龍、蒙大拿角龍。
右排由上到下為：黎明角龍、紅山龍、西伯利亞鸚鵡嘴龍、原角龍、弱角龍、傾角龍
到了白堊紀早期，盤古大陸持續的分裂成各陸塊，恐龍變得更多樣化。
甲龍類、禽龍類、腕龍科散佈於歐洲、北美洲、以及北非。
稍後，大型獸腳亞目恐龍，例如棘龍科、鯊齒龍科，以及蜥腳下目的雷巴齊斯龍科與泰坦巨龍類，佔據者非洲與南美洲。
在亞洲，手盜龍類的馳龍科、傷齒龍科、偷蛋龍下目成為常見的獸腳類恐龍，甲龍科與早期角龍亞目（例如鸚鵡嘴龍科）則是該地常見的植食性動物。
在同一時期，澳洲則生存者原始的甲龍類、棱齒龍類、禽龍類[59]。
劍龍類則在白堊紀早期到白堊紀晚期之間滅絕。
白堊紀早期發生了一件重大演化事件，開花植物出現在北美洲，並在白堊紀晚期擴散分布。
數群植食性恐龍發展出不同的方式以協助進食。
角龍類發展出切割用的喙嘴，後方有眾多咀嚼用齒系；禽龍類也獨自演化出咀嚼用齒系，並在鴨嘴龍科發展到極致[60]。
少部份蜥腳類恐龍也演化出齒系，雷巴齊斯龍科的尼日龍是最明確的證據[61]。
白堊紀晚期的恐龍通常分為三個動物群。
在北半球的北美洲與亞洲，獸腳類恐龍主要有大型的暴龍科、以及眾多的小型手盜龍類恐龍，優勢植食性恐龍則由鴨嘴龍科、角龍亞目、甲龍科、厚頭龍亞目所構成。
南半球的岡瓦那大陸持續分裂中，阿貝力龍科是優勢獸腳類恐龍，泰坦巨龍類則是優勢植食性恐龍。
在歐洲，凹齒龍科、結節龍科、泰坦巨龍類則是常見的恐龍[59]。
開花植物更為輻射演化[60]，第一批禾本科（草）植物被部分學者認為出現在白堊紀末期[62]。
鴨嘴龍科與甲龍亞目在北美洲、亞洲發展至極度多樣化。
獸腳亞目也演化出植食性或雜食性的物種，鐮刀龍超科與似鳥龍下目更為常見[60]。
白堊紀-古近紀滅絕事件發生於白堊紀末期，接近6550萬年前，造成所有非鳥恐龍的滅絕。
但仍有其他雙孔動物在滅絕事件中存活下來，例如：鳥類、鱷魚、蜥蜴、蛇、喙頭蜥、龜鱉類以及離龍類[63]。
物種多樣性編輯
恐龍家族極為龐大，因為不僅僅包含了已滅絕的恐龍、還包含了現代的鳥類，所以其物種多樣性極其豐富。
截至2019年11月，至少已有1,192個非鳥恐龍的屬（包含部分疑名）；根據估計，化石記錄中曾出現的屬總數約為1,850個，當中有75%已被發現化石[64]。
一個早期的研究推測恐龍有將近3,400個屬，但大部分無法在化石記錄中保存下來[65]。
恐龍有植食性動物，也有肉食性、雜食性動物。
有些恐龍以雙足行走，或四足行走，或如砂龍和禽龍可以在雙足和四足間自由轉換。
許多恐龍的身上具有鱗甲，或是頭部長有角或頭冠。
儘管恐龍以其巨大體型而著稱，但許多恐龍的體型只有人類大小，甚至更小。
目前已在全球各大洲發現恐龍化石，包含南極洲在內[66]。
無論體型大小，非鳥恐龍對陸地生活的適應性堪稱卓越，但牠們無法佔據海生以及飛行動物的生態位。
古生物學編輯
恐龍的相關知識來自於多樣化的非化石與化石紀錄，例如：化石、糞化石、足跡化石、胃石、羽毛、皮膚痕跡、內臟、與軟組織[67][68]。
物理學（尤其是生物力學）、化學、生物學、地球科學等相關研究也增長了恐龍的相關知識[69][70]。
恐龍研究的最重要兩個課題是恐龍的體型與行為[71]。
體型編輯
主條目：恐龍的體型
五類恐龍的大型代表物種體型相比，圖片最左邊藍色的則代表現代人類的平均體型： 蜥腳形亞目（薇薇安超龍） 鳥腳亞目（巨型山東龍） 獸腳亞目（埃及棘龍） 裝甲類（蹄足劍龍） 頭飾龍類（恐怖三角龍）
陸地生物體型受限於地球重力，恐龍可以成為最大的陸地生物，就是因為牠們有結實的骨架承受地球重力。
以恐龍作為標準來看，蜥腳下目是其中的巨無霸。
在漫長的恐龍時代，即使是體型最小的蜥腳下目恐龍也要比牠們棲息地內的其他動物要大，而最大的蜥腳類則比任何出現在地表的動物都要大出幾個等級。
巨型史前陸生哺乳動物，如巨犀和猛獁，在巨型蜥腳類動物前不值一提，僅有少數的現代海洋生物的體型接近或超過大型蜥腳類恐龍：最為人熟知的是藍鯨，體重可以達到173公噸，身長超過30米長[72]。
蜥腳類恐龍的巨大體型，可能具有幾項優勢，例如防禦掠食動物、減低能量的使用、長壽，其中最重要的因素應為消化食物。
與小型動物相比，大型動物的消化作用更具效率，因為食物在牠們的消化系統中待更多的時間。
基於此原因，大型動物可用較低營養價值的食物維持生存。
蜥腳類恐龍的化石，大部分發現於過去為乾旱或季節性乾旱的地層中，牠們可以大量、低營養價值的植物為食，以在這些環境中維持生存[73]。
然而，大部分的恐龍在時間尺度上還是要比大型蜥腳類恐龍還小得多。
現有的證據表明，恐龍的平均大小在三疊紀、侏羅紀和白堊紀都不斷變化[48]。
大部分獸腳類恐龍的體重在100到1,000公斤之間，而全新世的掠食性肉食動物則多半在10到100公斤之間[74]。
恐龍的體重估計值，大多介於1到10公噸之間[75]。
倫敦國立自然歷史博物館的一個研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右，而全新世的哺乳類體重平均值多在2到5公斤之間[76]。
在恐龍佔優勢的侏羅紀與白堊紀期間，幾乎所有身長超過1公尺的陸地動物皆為恐龍，同時代的其他動物因此受到體型發展與生態位上的限制。
舉哺乳類為例，牠們的體型多接近現代的囓齒動物，不超過貓的大小，食性為肉食性，以小型動物為生[77]。
生存在白堊紀的三椎齒獸目的巨型爬獸（英語：Repenomamus）（Repenomamusgiganticus）是個少數例外，巨型爬獸體重12到14公斤，已知會以幼年鸚鵡嘴龍等小型恐龍為食[78]。
最大和最小的恐龍編輯
只有很小比例的動物最後會成為化石保存下來，況且絕大部分的化石都仍埋藏於地底。
只有極少數的已被發現的樣本保留有完整的骨骼，而其中保存有皮膚和其他軟組織痕跡的則更為稀有。
藉由比較不同骨頭的大小與型態，來重建一副完整的骨架，是一個複雜的過程，而重塑肌肉和器官則更為困難。
綜合以上幾點理由，科學家可能永遠無法確定最大和最小的恐龍[79]。
五種大型代表的恐龍體型比較，從左至右分別為烏因庫爾阿根廷龍（紅）、中加馬門溪龍（綠）、薇薇安超龍（橘）、哈氏梁龍（紫，即地震龍）以及杜氏富塔隆柯龍（藍）
四種小型代表的非鳥獸腳恐龍體型比較，從左至右分別為分類存疑的「湯氏古老翼鳥龍」（橘）和「微小似鳥龍」（紫）、遙遠小馳龍（紅）以及胡氏耀龍（綠）
從現有的狀況較好的骨架來看，最高和最重的恐龍是長頸巨龍（原名布氏腕龍）。
長頸巨龍的化石在1907年至1912年間發現於坦尚尼亞。
從多具大小相近的個體所組合而成的骨架模型，現正展示於柏林洪堡博物館[80]，該模型高12米，長21.8-22.5米，預期活體的重量在30到60公噸之間。
梁龍超科最長的恐龍是27米長的梁龍，是在1907年發現於美國懷俄明州，現正展示於賓州匹茲堡的卡內基自然歷史博物館。
從良好化石材料中得知最長的恐龍是巴塔哥巨龍屬：骨架展示於美國自然史博物館，有37米長。
而卡門富內斯博物館（英語：MuseoCarmenFunes）擁有長達39.7米的阿根廷龍重建骨架[81]。
但是對於這些巨大的恐龍的所有知識，都是根據少數碎亂的化石而來，而不同的估量依據很容易導致所計算出同種恐龍的體型有所不同，因此學界對於最大型恐龍之間體型的確切大小關係常有不同的看法[79]。
化石記錄中的最巨型植食性恐龍標本，大部分是在1970年代後被發現的，包括重大的阿根廷龍，體重估計在50到90公噸之間[82]；而超龍身長33公尺長[83]，巴塔哥巨龍更是長達37米；最高的恐龍是18米高的波塞東龍，頭部可以達到6層樓的窗口。
目前已知最長的肉食性恐龍是棘龍，身長為12.6到18公尺，重量為7至20.9噸[84][85][86][87]，其他的巨型食肉性恐龍有南方巨獸龍、馬普龍、暴龍、和鯊齒龍[84][82]。
不計現代鳥類（如：吸蜜蜂鳥）的話，最小的恐龍體型相當於鴿子[88]。
獸腳亞目的近鳥龍和耀龍體長都在35公分以下[88][89]。
在現代鳥類之外，目前已知最小型的成年恐龍標本屬於近鳥龍，體重估計為110公克左右[89]。
而已知最小型的植食性恐龍則是微角龍與皖南龍，身長約60公分[90][91]。
行為編輯
在1978年發現的慈母龍，具有築巢的行為
對於恐龍行為的假設，多是根據化石姿態、棲息地、電腦模擬的生物力學、以及與類似生態位的現代動物比較而來。
這些行為假設多存在著爭議。
目前科學家們普遍同意鱷魚與鳥類所共同擁有的行為，有可能也存在於牠們的近親非鳥恐龍身上[69]。
在1878年，比利時貝尼沙烏地發現了31個禽龍化石，可能是洪水所造成的集體死亡，這是恐龍群居行為的第一個證據[92]。
之後在其他的地層也發現集體死亡的現象，再加上群集的足跡化石，顯示許多恐龍物種具有群居的行為。
目前已發現由數百個、甚至數千個個體所留下的鴨嘴龍科足跡化石，顯示鴨嘴龍科可能會大量群體移動，如同今日的美洲野牛與非洲跳羚。
在英格蘭牛津發現的蜥腳類足跡化石，顯示不同的蜥腳類恐龍會共同集體移動[93]，但是沒有證據可辨認出此足跡化石由哪些恐龍所留下[94]。
恐龍群體行動可能有許多原因，例如防禦掠食動物、集體遷徙，或者保護幼年個體。
有證據顯示部分恐龍的未成年個體會群體行動，例如：獸腳亞目、蜥腳下目、甲龍下目、鳥腳下目、角龍下目。
舉例而言，中國內蒙古曾發現20多個群聚的中國似鳥龍化石，年齡為1到7歲，科學家認為這些中國似鳥龍是集體行動時，陷在泥濘中死亡[95]。
某些肉食性的獸腳亞目恐龍，也曾被認為會以小群體方式行動，以獵食體型更大的獵物[96][97]。
但是，恐龍的現代近親鱷魚、其他爬行動物、與鳥類，多半沒有群體獵食的行為，栗翅鷹是個少數例外。
埋葬學證據顯示恐爪龍與異特龍的集體化石，可能是爭奪食物時打鬥造成的死亡，如同許多現代的掠食性爬行動物，例如科摩多龍[98]。
偷蛋龍科葬火龍的蛋巢，位於紐約美國自然歷史博物館
在1978年，古生物學家傑克·霍納（JackHorner）於蒙大拿州發現慈母龍的化石與蛋巢遺跡，顯示鳥腳亞目具有長時間的親代養育行為[99]。
在1997年，在巴塔哥尼亞白堊紀地層發現的泰坦巨龍類化石，顯示這些大型恐龍也具有築巢的行為[100]。
在1993年，在蒙古發現的偷蛋龍科葬火龍化石，被發現採取類似雞的孵蛋姿勢，牠們被推測身體可能覆蓋者羽毛，以保持蛋的溫度[101]。
一些證據顯示某些恐龍可能具有親代養育行為。
例如，由一個成年體、34個幼年體構成的鸚鵡嘴龍群體化石，其大量的幼年體比例，可能就是親代養育的證據[102]。
此外，一個大椎龍的胎胚化石，被發現沒有牙齒，顯示牠們在孵化過後，仍有一段時間需要親代餵食[103]。
在蘇格蘭西北方斯開島發現的足跡化石，也指出鳥腳亞目有親代養育行為[104]。
許多的恐龍主要演化支都已發現蛋巢與蛋化石，恐龍可能與其幼年體之間有某些溝通行為，類似現代鳥類與鱷魚。
兩隻打鬥中的尖角龍，牠們生存於白堊紀晚期的北美洲
某些恐龍具有頭冠或是頭盾，例如頭飾龍類、獸腳亞目、以及賴氏龍亞科，牠們的頭冠、頭盾過於脆弱，無法用來自我防衛，而可能具有性展示功能，或是使用在物種內打鬥行為；但目前對於恐龍的求偶與領域性行為所知有限。
一些獸腳亞目化石的頭部具有傷口，可能是同類互相攻擊的後果[105]。
恐龍的溝通方式仍充滿謎題，是個正在研究中的領域。
近年的研究顯示，賴氏龍亞科的中空頭冠可能具有揚聲器作用，可用來與同類之間做聲音的溝通、辨認[106]。
在1971年，在蒙古戈壁沙漠發現了一個極為著名的化石標本，一隻伶盜龍正在攻擊一隻原角龍[107]，這是恐龍會獵食其他恐龍的直接證據[108]。
另外，一個埃德蒙頓龍的尾巴有個可能的瘉合痕跡，可能是由暴龍科恐龍所留下[108]。
在2003年，在馬達加斯加所發現的瑪君龍化石，其骨頭上有同類的齒痕，證實某些獸腳類恐龍具有同類相食行為[109]。
根據目前的化石證據，某些植食性恐龍可能是穴居動物，例如稜齒龍類的掘奔龍[110]；而某些獸腳類恐龍則是樹棲動物，例如原始的馳龍科小盜龍[111]、與充滿謎題的擅攀鳥龍科[112]。
但大部分恐龍則是依靠陸地為生存。
生物力學可以用來研究恐龍的移動方式，進而研究牠們的相關行為模式。
藉由計算恐龍的肌肉力量傳遞模式，以及重心位置，可推算出恐龍的移動速度[113]。
此外，生物力學還可計算出梁龍科的鞭狀尾巴揮動時是否能產生音爆[114]、以及蜥腳類恐龍能否在水中浮動[115]。
生理特徵編輯
暴龍的雙眼朝前，具有立體視覺。
位於巴黎探索皇宮
一個發現於猶他州西南部蒙納夫組（英語：MoenaveFormation）（下侏儸紀）的足跡化石，在遺跡分類（英語：Ichnotaxon）上屬於實雷龍足跡（英語：Eubrontes）（Eubrontes），可能是某種原始獸腳類恐龍所留下的
主條目：恐龍生理學
自從60年代以來，恐龍的體溫調節成為科學家們爭論的主題之一[116][117]。
最初，科學家們對於恐龍的體溫調節能力的看法相當不一致[118]。
近年來，恐龍恆溫動物說逐漸成主流理論，牠們被視為活躍的動物，至少具有相當穩定的體溫。
目前的爭論多在於牠們的體溫調節機制，以及牠們與鳥類、哺乳類的代謝率相近程度[119][120]。
在恐龍研究的早期，古生物學家認為恐龍是類似蜥蜴的冷血動物。
他們認為恐龍是群相當緩慢、慵懶的動物，需要外部熱量以調節牠們的體溫，接近現代爬行動物。
恐龍冷血動物說成為主流看法，直到1968年，羅伯特·巴克公佈了一份革命性的研究，提出恐龍溫血動物說[116][121]。
目前的證據多指出恐龍可生存在較寒冷的氣候環境，且至少有某些恐龍藉由內部身體機制來調節體溫，例如巨大體型造成的巨溫性。
恐龍恆溫動物說的證據包含：在南極洲與澳洲發現恐龍化石，兩地區在當時位於極區內，有長達六個月的永夜、某些恐龍具有隔絕熱量用的羽毛、以及骨頭內具有恆溫動物特有的心血管結構。
從骨骼結構顯示，獸腳類與其他恐龍是活躍的動物，若牠們具有恆溫動物的心血管系統，將符合這樣的生活方式；而蜥腳類恐龍則擁有較少的恆溫動物體徵。
最有可能的狀況是，某些恐龍是恆溫動物，而其他則不是。
恐龍恆溫/變溫動物說的爭論與新證據仍在持續進行中[122]。
在2000年，一個對於奇異龍標本的電腦斷層掃描，發現了可能是四腔室心臟的結構，類似現代鳥類與哺乳類[123]。
這個研究在科學界中引起爭議，有其他生理結構[124]、或其他物體等反對意見[125]。
現代鱷魚與鳥類都擁有四腔室心臟（鱷魚的心臟較不一樣），所以恐龍可能也有類似的心臟結構；但心臟結構與代謝率沒有必然的關係[126]。
軟組織與DNA編輯
棒爪龍的化石具有軟組織痕跡，位於義大利米蘭米蘭自然歷史博物館
在1998年，義大利的一處石灰岩地層出土了一個虛骨龍類恐龍化石，名為棒爪龍，這個幼年體化石保存了極為良好的軟組織痕跡，包含部份氣管、小腸、結腸、肝臟及肌肉[67]。
在2005年五月份的《自然》雜誌中，北卡羅萊納州立大學的瑪莉·海格比·史威茲（MaryHigbySchweitzer）與其同事，宣佈在一個暴龍腿部骨頭的骨髓中發現了軟組織。
這個化石發現於蒙大拿州海爾河組，年代為6,800萬年前[68]。
經過數週的去礦化處理後，史威茲與其團隊等人鑒定出分叉的血管，以及纖維狀的骨頭組織。
此外，骨頭組織中還具有類似血球細胞的微小組織。
這個骨頭的結構類似鴕鳥的血球細胞與血管。
關於這些組織的真實身分，研究人員目前還沒有確定地做出定論。
相關的研究仍在進行中[68]。
在2008年7月份的《公共科學圖書館·綜合》（PLoSOne）雜誌中，華盛頓大學的凱伊·托馬斯（ThomasKaye）等人對上述的暴龍軟組織提出質疑。
他們認為這些骨頭中的軟組織僅是細菌形成的生物薄膜，這些細菌生存在原本血管與細胞的空間[127]。
托馬斯等人認為這些結構被誤認為是血球細胞，是因為帶有鐵的微球粒存在。
他們在許多不同時期的其他化石，發現類似的微球粒，例如菊石。
在菊石的案例中，他們發現含有鐵的空間，與血液沒有直接的關連[128]。
目前已有兩個團隊，宣稱已在恐龍化石中成功擷取出DNA，但根據更進一步的檢驗與同行評審，兩者的發現都無法受到肯定[129]。
根據一份2002年的研究，藉由比較現代爬行動物與鳥類的視色素中的胺，可用來推算、重建出原始主龍類與恐龍的胺基酸序列，甚至是基因序列[130]。
此外，已在恐龍化石中發現數種可能是蛋白質的物質[131]，包含血紅素[132]。
鳥類的起源編輯
恐龍是鳥類祖先的理論，是在1868年由湯瑪斯·亨利·赫胥黎首次提出[133]。
在20世紀早期，格哈德·海爾曼（GerhardHeilmann）出版了一本書，《鳥類起源》（TheOriginofBirds）。
海爾曼根據恐龍缺乏叉骨（接合的鎖骨），而認為鳥類與恐龍間沒有關係，他進而假設鳥類演化自鱷形超目或槽齒目的祖先，而非恐龍[134]。
後來發現的恐龍化石則發現了鎖骨或叉骨[31]，例如1924年發現的偷蛋龍，但在當時被誤認為是間鎖骨[135]。
在1970年代，約翰·奧斯特倫姆（JohnOstrom）重新提出鳥類演化自恐龍的理論[136]。
隨著這幾十年來親緣分支分類法研究的增加，以及更多小型獸腳類恐龍與早期鳥類的發現[35]，這個理論得到更多的支持[137]。
其中最重要的是發現於義縣組的有羽毛恐龍化石，已發現過多種不同型態的羽毛[31]。
鳥類與獸腳類恐龍具有上百個共同的生理特徵，牠們目前被普遍認為是近親[138]。
鳥類與手盜龍類的關係更為親近[31]。
少數科學家則提出不同的演化途徑，例如艾倫·費都加（AlanFeduccia）與賴瑞·馬丁（LarryMartin），他們提出類似海爾曼的鳥類演化自原始主龍類假設[139]，並認為即使鳥類起源於手盜龍類，而提出手盜龍類並非恐龍，而是與恐龍的趨同演化結果[18]。
有羽毛恐龍編輯
主條目：有羽毛恐龍
著名的印石板始祖鳥標本，位於德國
羽毛是鳥類最具識別的特徵之一。
根據目前化石證據的分布，羽毛應該是恐龍的祖徵，儘管在某些非鳥類恐龍中羽毛可能已經退化[140]。
在非鳥類恐龍中，在各式各樣的物種中發現了羽毛或類似羽毛結構的直接化石證據[141]。
始祖鳥發現於1861年的德國南部，是第一個被發現的「有羽毛恐龍」。
這個標本出土於索倫霍芬石灰岩礦床，這個地層因為挖出了許多狀態極良好的化石而著名。
始祖鳥是個過渡化石，明顯具有爬蟲類與鳥類的中間特徵。
而就在兩年前，查爾斯·達爾文發表了《物種起源》一書，始祖鳥的發現使得演化論與創造論的爭論更為激烈。
這種早期鳥類非常像恐龍，至少有一個標本，因為周圍沒有明確的羽毛痕跡，而被誤認為是美頜龍[142]。
90年代以來，發現了更多的有羽毛恐龍，為恐龍與鳥類的關係提供了更多的證據。
大部分的新標本被發現於中國遼寧省的義縣組，該地在白堊紀的時候，屬於一個小型大陸。
雖然有羽毛恐龍僅發現於少數地區，但有可能當時全球各地都出現了有羽毛恐龍。
各地的化石紀錄很少羽毛痕跡與有羽毛恐龍，可能是因為在化石化的過程中，羽毛與皮膚等脆弱部份，很難被保留下來。
原始的羽毛細而缺乏羽枝，已出現在原始的虛骨龍類恐龍，例如美頜龍科的中華龍鳥，與暴龍超科的帝龍[143]，而有羽枝的羽毛出現在虛骨龍類的手盜龍類，例如：偷蛋龍下目、傷齒龍科、馳龍科、以及鳥類[31][144]。
有羽毛恐龍並非毫無爭議，其中最重要的是艾倫·費都加（AlanFeduccia）與蒂綱·索拉（TheagartenLingham-Soliar）所提出的，他們指出這些看起來是原始羽毛的物體，其實是膠原纖維腐化而成的，這些膠原纖維在身前位於恐龍外表覆蓋物之下[145][146][147]。
他們並提出手盜龍類都不是恐龍，而是與恐龍平行演化的結果[18][146]。
但他們的大部分意見不被其他研究人員所接受[148]，而現代的科學共識是，鳥類與手盜龍類都是恐龍。
在2016年，據報導，發現一隻帶有羽毛的恐龍尾巴被包裹在琥珀中。
化石大約有9900萬年的歷史[141][149][150]。
骨骸編輯
因為羽毛被認為與鳥類有關聯，有羽毛恐龍被視為是恐龍與鳥類之間的失落環節。
除此之外，恐龍與鳥類之間還有許多骨骼上的共同特徵，例如：頸部、恥骨、腕骨、手臂、肩帶、叉骨、以及龍骨。
藉由親緣分支分類法研究，兩者之間的共同骨骼特徵，加強了恐龍與鳥類的關係與連結[151]。
氣腔龍的各部位骨頭，呈現許多空洞空間
軟組織編輯
根據俄亥俄大學的古生物學家派崔克·歐康納的研究，大型肉食性恐龍具有複雜的空腔，類似現代鳥類的氣囊。
這些腳踝類似鳥類的二足獸腳類恐龍，其肺臟可將空氣送往骨頭內的空腔，如同現代鳥類。
氣囊過去被認為是鳥類的專有特徵，但目前已發現某些恐龍具有類似的氣囊系統[152]。
在2008年7月份的《公共科學圖書館·綜合》（PLoSOne）雜誌中，科學家宣稱發現一種新恐龍，氣腔龍，具有類似鳥類的呼吸系統。
電腦斷層掃描顯示氣腔龍骨頭的內部具有中空空間[153][154]。
繁殖編輯
一個近幾年發現的暴龍化石，其腿部骨頭被發現有骨髓骨。
這被視為恐龍與鳥類演化自共同祖先的證據，也是首個可鑑定出性別的恐龍化石。
雌性鳥類在產卵時，四肢骨頭的外部骨質與骨髓之間會產生一種特殊骨層，稱為骨髓骨（Medullarybone）。
骨髓骨富含鈣，只存在於鳥類體內，可在產卵期用來製造蛋殼[155]。
目前已在獸腳亞目的暴龍與異特龍、以及鳥腳亞目的腱龍化石上發現骨髓骨。
因為這三者與鳥類的所屬支系，在相當早的時候就已分開演化，因此可推論恐龍普遍會製造骨髓組織。
由於曾在亞成年體化石發現過骨髓骨，這顯示恐龍達到性成熟的時間很快[156]。
行為證據編輯
一個近年發現的傷齒龍科化石，顯示牠們睡覺時，頭部塞在手臂內側，類似某些現代鳥類[157]。
這種睡姿可使頭部保持溫暖，是現代鳥類的特徵之一。
恐龍與鳥類有接近親緣關係的另一個證據則是沙囊石頭。
這些動物會吞食石頭以協助消化，並磨碎胃中的食物與堅硬纖維。
發現於化石中的沙囊石頭，被稱為胃石[158]。
滅絕理論編輯
主條目：白堊紀-古近紀滅絕事件
非鳥類恐龍消失於6550萬年前的白堊紀-古近紀滅絕事件，同時間還有許多生物也跟著滅亡，包含：菊石、滄龍科、蛇頸龍目、翼龍目、植食性的烏龜與鱷魚、大部分鳥類、以及原始哺乳類[66]。
自從1970年代以來，有許多研究試圖探索這次滅絕事件的原因，並形成數個理論。
通常的解釋是一個撞擊事件造成了滅絕[159]，有些科學家提出其他理由，或者是幾個綜合事件導致這次滅亡[66]。
在恐龍時代末期，極區並沒有冰帽，海平面比現在高出100到250公尺。
地球各地的氣溫差異不大，極區與赤道地區的氣候相差不到25°；整體而言較今日暖和，極區的氣溫高於現在的氣溫約50°[160][161]。
恐龍時代的大氣成分也與今日有很大差別。
二氧化碳是今日的12倍，氧氣則佔了大氣的12%到18%[162]，而今日則佔了21%。
但是在白堊紀晚期，地球的環境有顯著的變動。
火山活動增加，造成氣候變冷[163]。
也有部分科學家進一步推測，氣候變化是導致滅亡的原因之一[63]。
位於猶加敦半島的希克蘇魯伯隕石坑，這次撞擊事件導致了非鳥類恐龍的滅亡
撞擊事件編輯
在1970年代後期，加州大學柏克萊分校的路易斯·阿爾瓦雷茨提出了彗星撞擊理論，造成了白堊紀末期的大規模滅絕事件。
阿爾瓦雷茨提出世界各地的地層，銥含量在6,550萬年前有大量的增加，可視為撞擊的直接證據[164]。
有許多證據顯示當時有顆直徑5到15公里的隕石或彗星，撞擊現在的猶加敦半島地區，形成寬170公里的希克蘇魯伯隕石坑，引發此次滅絕事件[159][165]。
但科學家不確定恐龍是在撞擊事件中滅亡，還是在此之前就已經衰退[63]。
化石紀錄不能看出恐龍滅絕的速度，但許多不同的測試研究發現牠們的滅亡相當迅速。
這些結果使科學界更加相信彗星撞擊理論。
撞擊事件短期內會造成高溫，而揚塵會遮闢天空，造成全球性的長時間氣候冷卻。
大部分植物因無法光合作用而消失，植食性恐龍也因沒有食物而死亡，而肉食性恐龍也因沒有食物來源，也漸漸滅亡，僅有小型動物和少量植物倖存下來[66][166][167]。
在2007年9月，美國科羅拉多州美國西南研究院的研究人員威廉·波特克（WilliamBottke）與數位捷克籍的科學家，利用電腦計算出希克蘇魯伯撞擊事件的可能肇事者。
根據他們的模擬計算結果，該隕石坑有90%的可能性是由一個名為巴普提斯蒂娜的小行星所造成的，該小行星直徑接近160公里，運行於火星與木星之間；在1億6000萬年前，巴普提斯蒂娜小行星被一顆直徑約55公里的未命名小行星撞擊後粉碎，主要的碎片形成巴普提斯蒂娜族小行星帶，而某些碎片則闖入地球的公轉軌道，其中一顆直徑10公里的碎片，在6,550萬年前撞擊了墨西哥猶加敦半島，形成希克蘇魯伯隕石坑[168]。
威廉·波特克的研究結果與阿爾瓦雷茨的理論相似，另外也採納了柏克萊大學的物理學家查理·穆勒（英語：RichardA.Muller）所提出的太陽伴星理論。
查理·穆勒提出太陽有顆名為復仇女神（Nemesis）的伴星，復仇女神每隔2,600萬年會經過奧爾特雲彗星帶，干擾了彗星的軌道，使眾多彗星進入內太陽系[169]。
這些彗星的少部份會進入地球的公轉軌道，與地球發生撞擊，進而造成大規模的滅絕事件[169]。
火山爆發編輯
主條目：德干暗色岩
在2000年以前，就有學者主張德干暗色岩是這次滅絕事件的主因，但因為這次火山爆發始於6,625萬年前[170]，並持續超過20萬年，所以當時認為德干暗色岩火山爆發所造成的滅絕事件應該是逐步、緩慢的。
但現在有證據顯示，有2/3的德干暗色岩地形，是在一萬年內形成的，發生於6,550萬年前。
顯示這次火山爆發造成了快速的滅絕事件，可能在數千年內，但還是遠比撞擊事件長[171][172]。
德干暗色岩火山爆發藉由數種方式造成了滅絕事件，灰塵與二氧化硫大量噴出，灰塵使地表的日照量下降，植物的光合作用減少；當灰塵慢慢降落至地表時，火山爆發噴出的灰塵和二氧化硫氣體，造成許多植物因此而死亡，植食性恐龍因沒有食物而滅亡，而肉食性恐龍也相繼滅絕[172]。
在恐龍大規模滅絕前，火山爆發噴出的氣體，造成了氣候變動，大氣溫度曾下降2°C[163]。
在德干暗色岩火山爆發仍被認為是緩慢滅絕事件時，路易斯·阿爾瓦雷茨便已提出古生物學家被少數的資料所混淆。
他的警告當時被沒有被接受，但後來針對化石層的研究工作，證明早期的相關研究有誤。
目前大部分古生物學家已普遍接受撞擊事件是白堊紀末滅絕事件的主要原因。
不過，路易斯·阿爾瓦雷茨的兒子沃爾特·阿爾瓦雷茨認為在這次撞擊事件前，地球上已發生其他重大事件，例如：海平面下降、造成德干暗色岩的大規模火山爆發，它們可能也是這次滅絕事件的綜合原因之一[173]。
古新世倖存者編輯
在K-Pg界線以上的地層中，偶爾會發現非鳥恐龍的化石。
在2001年，古生物學家J.E.Zielinski與J.R.Budahn宣稱在新墨西哥州聖胡安盆地發現一個鴨嘴龍科的股骨化石，並宣稱這是古新世恐龍的證據。
該地層的年代為古新世早期，接近6450萬年前。
如果該骨頭不是因為風化作用而被重新沉積到該地層的話，它將被視為少數恐龍仍存活到新生代至少前50萬年的證據[174]。
除此之外，在海爾河組也發現了其他恐龍化石，位在K-Pg界線以上1.3公尺，年代是K-Pg界線後約4萬年；世界其他各地也有類似發現，包含中國[175]。
2004年的一項研究表明在中國南雄盆地發現的鴨嘴龍化石和蛋化石中發現有古近紀的花粉沉積。
[176]
但是，許多科學家認為這些古新世恐龍的化石零散、不是較完整的骨骼，可能是被沖積作用帶離原本地點，然後再被重新掩埋[177][178]。
發掘歷史編輯
早在數千年前，人類就已發現恐龍的化石，但當時並不曉得這些石頭的真實面目。
古代中國人將恐龍化石認為是中國神話中的龍骨頭，稱作「龍骨」，並在史書中留下相關紀錄。
例如在東晉時期成書的《華陽國志》中，作者常璩便記錄到，四川武城曾經發現龍的骨頭[179]。
中國人已挖掘恐龍化石多年，認為這些骨頭來自於龍，可當作中醫的藥材[180]。
在歐洲，恐龍化石則被認為是神話中的巨人遺骸，或是大洪水時期前的大型動物。
居住於古代中亞地區的西徐安人，可能將當地發現的原角龍化石，描述成獅子身體、大型爪、以及鷹頭，且守衛黃金的生物，成為獅鷲的形象來源[181]。
1677年的書籍《NaturalHistoryofOxfordshire》封面。
左邊是羅伯特·波爾蒂所繪的斑龍股骨末端，是最早被科學研究的恐龍化石
在17世紀晚期的英格蘭，一些恐龍化石受到科學家的注意，開始初步的學術研究。
在1676年，一個化石出土於英國牛津市附近的Cornwell的一處石灰岩採石場。
這個骨頭碎片被交給牛津大學的化學教授羅伯特·波爾蒂（RobertPlot），他同時也是阿什莫爾博物館的館長，他在1677年的《NaturalHistoryofOxfordshire》一書上敘述了對於這些骨頭的敘述。
他將這塊骨頭正確地鑑定為一隻大型動物的股骨最下端，波爾蒂認為這些骨頭過大，所以並不屬於任何已知物種。
波爾蒂後來認為這塊骨頭是個巨大人類的股骨，生存於聖經的大洪水事件之前[22][24]。
在1763年，理察·布魯克斯（RichardBrookes）再度敘述這個骨頭。
他將這塊骨頭命名為Scrotumhumanum，因為牠們看起來類似人類的一對睪丸。
但是這個學名已經超過50年不曾被任何科學期刊使用，已成為一個無效的遺失名（Nomenoblitum）。
這塊骨頭之後就遺失了，但已留下足夠的敘述，使後世科學家得以確認牠們屬於斑龍的股骨[182]。
在1699年，EdwardLhuyd在牛津市近郊發現一顆牙齒化石，命名為Rutellumimplicatum[183][184]。
在2002年，科學家發現這顆牙齒屬於蜥腳下目恐龍，成為比斑龍還早被命名的恐龍。
但是，這個學名的建立早於林奈氏分類系統的建立，而且已經超過50年不曾被任何科學期刊使用，而且是個根據牙齒而被建立的學名，因此本身也是個無效的遺失名[185]。
威廉·巴克蘭畫像
在1815年到1824年期間，牛津大學的地質學家威廉·巴克蘭，收集更多的斑龍化石，並在1824年建立斑龍屬（Megalosaurus），成為第一種被正式命名、敘述的恐龍有效屬[24][23]。
第二種被命名、敘述的恐龍則是禽龍，是由英國動物學家吉迪恩·曼特爾在1822年所發現、研究，曼特爾當時認為這些化石與鬣蜥有類似處。
在1825年，吉迪恩·曼特爾建立禽龍屬（Iguanodon）[186][187]。
歐洲與北美洲的科學家開始關注於這些巨大蜥蜴化石。
在1842年，英國古生物學家理查·歐文認為斑龍、禽龍、林龍等物種具有許多明顯共同特徵，因此建立恐龍（Dinosauria）一詞，以包含這三個屬。
在維多利亞女王的丈夫艾伯特親王的支持下，歐文在倫敦南肯辛頓建立了自然歷史博物館，以展出英國的恐龍與其他動物的化石。
在1858年，正式發現第一個北美洲的恐龍化石。
早在1838年，紐澤西州哈登菲爾德鎮的一個泥灰坑挖出大型的骨頭，直到20年後，化石收藏家威廉·帕克·佛克（WilliamParkerFoulke）在當地挖出更多的化石，並由古生物學家約瑟夫·萊迪命名為鴨嘴龍。
這副鴨嘴龍標本是首次發現的接近完整恐龍化石，也顯示牠們是種二足動物，在此之前，大部分科學家認為恐龍是群類似蜥蜴的四足動物。
佛克發現的鴨嘴龍標本，開啟了美國的恐龍狂潮。
奧塞內爾·查利斯·馬什，19世紀後期化石戰爭的兩位競爭者之一
愛德華·德林克·科普，化石戰爭的另一位競爭者
在19世紀後期的恐龍狂潮中，奧塞內爾·查利斯·馬什與愛德華·德林克·科普間有激烈的競爭，兩人競相發現新的恐龍，這段著名的競爭稱為化石戰爭。
戰爭的導火線是馬什公開指出科普的薄板龍重建有嚴重的錯誤，科普將這隻蛇頸龍類的頭部錯置到尾巴末端。
兩人的競爭長達30年，直到科普在1897年死亡，科普已將他的所有資產投注於恐龍的挖掘工作中，而馬什則得到美國地質調查局的協助，有較好的發現。
但許多恐龍標本，因為兩人的粗略挖掘與處理步驟，而遭到損毀或破壞，例如採用火藥來挖掘化石。
儘管馬什與科普的挖掘工作不完善，但他們的貢獻非常巨大，馬什命名了86個恐龍的新種，科普則命名了56個，共計142個新種恐龍。
馬什發現的化石現正存放於耶魯大學的皮博迪自然史博物館，科普的化石則存放在紐約美國自然歷史博物館[188]。
自1897年起，恐龍化石已在各大洲發現，甚至包含南極洲。
第一個發現的南極州恐龍是甲龍科的南極甲龍，是在1986年發現於羅斯島；但在1994年，獸腳亞目的冰脊龍首先在科學期刊中被正式命名、敘述，成為第一個被命名的南極洲恐龍。
自20世紀起，非洲和亞洲的挖掘工作開始展開。
1907年，非洲的坦德古魯（英語：Tendaguru）（位於坦尙尼亞境內）地區出土了巨大的骸骨。
1908至1912年間，柏林自然史博物館的艾德文·亨尼希（英語：EdwinHennig）和韋爾納·亞南施（英語：WernerJanensch）來到這裡探勘，又挖掘出一隻腕龍屬的巨大恐龍，以及一隻劍龍屬的肯特龍骸骨。
在亞洲，蒙古的戈壁沙漠裡，找到原角龍的蛋和窩。
1922至1925年間，美國自然史博物館的工作隊在戈壁考察，又發現了其他種類的恐龍骸骨。
[189]目前的恐龍挖掘熱區有南美洲南部（尤其是阿根廷）與中國。
中國發現了許多有羽毛恐龍標本，當時的乾燥氣候有助於保存化石與化石化的過程[190]。
恐龍文藝復興編輯
主條目：恐龍文藝復興
開始於60年代後期的恐龍文藝復興，對於恐龍的生理學研究產生重大的影響。
這個科學革命始於約翰·奧斯特倫姆（JohnOstrom）發現恐爪龍是種活躍的掠食動物，而且可能是種恆溫動物，與過去所認定的恐龍是種慵懶的變溫動物，有很大的不同。
古脊椎動物學界開始熱烈爭論恐龍的相關學問，進而成為全球性的顯學。
目前的主要新化石挖掘處，多是在過去沒被探索過的區域，例如：印度、南美洲、馬達加斯加、南極洲、尤其是中國，大部分的新發現有羽毛恐龍多出自於中國[141]。
親緣分支分類法是以不同生物的特徵來確定彼此關係，也成功地應用在恐龍的分類上。
親緣分支分類法與其他現代科學方法，有助於解決不完整、破碎化石所產生的許多疑點。
[191]
大眾文化編輯
一個19世紀的斑龍雕像，位於倫敦水晶宮公園
對於人類而言，恐龍是一類充滿神秘感的巨大生物。
因此恐龍已成為大眾文化與媒體的一部分。
在1854年，當時為維多利亞時代，倫敦水晶宮公園就建立了數座恐龍雕像，將恐龍重建為類似蜥蜴的大型四足動物[192]。
這些雕像在一般大眾間造成轟動，當時也有販售小型模型，這是最早的周邊商品之一。
自水晶宮公園之後，世界各地的公園與博物館多有恐龍展覽，這些展覽更使當時大眾增加對恐龍的興趣[12]。
大眾對於恐龍的興趣有助於恐龍科學的發展。
博物館之間的競爭，使馬什與科普間的化石戰爭激烈化，兩人極力發現更多、更奇特的化石，這有助於19世紀後期古生物學的發展[193]。
從查爾斯·耐特（CharlesR.Knight）的一系列恐龍繪畫可以看出，在19世紀後期，恐龍已被視為活躍的動物[194]。
耐特的繪畫也可看出，當時古生物學界已將部份恐龍視為二足動物，採取尾巴拖曳在地表的三腳架步態[195]。
恐龍題材作品編輯
主條目：恐龍題材作品列表
首次提到恐龍的文學作品是查爾斯·狄更斯在1852年出版的《荒涼山莊》，該小說的開場提到了斑龍[196]。
恐龍還出現在許多奇幻小說中，著名的有：阿瑟·柯南·道爾在1912年出版的《失落的世界》、麥可·克萊頓在1990年出版的《侏羅紀公園》，兩者都曾被改編為電影。
一些古生物學家出版的大眾恐龍讀物，則使一般大眾對恐龍、科學產生興趣，尤其是兒童[15]。
恐龍常是電影與動畫電影的主題之一。
恐龍出現於電影中，最早可追溯到1914年的動畫電影《恐龍葛蒂》[197]，以及同年的《蠻力（英語：BruteForce(1914film)）》（BruteForce），後者更首次創造出恐龍與原始人類打鬥的場景[15]。
在早期電影中，與恐龍有關的最著名電影分別為：1925年的《失落的世界》、以及1933年的《金剛》，後者因暴龍與金剛打鬥的場景而出名，並採用了模型、單格拍攝、接畫、背景拍攝等多種特殊效果[15]。
在1950年代到1960年代，恐龍多次成為怪獸電影的題材，例如：1953年的《原子怪獸（英語：TheBeastfrom20,000Fathoms）》（TheBeastfrom20,000Fathoms）、1956年的《荒山大賊王（英語：TheBeastofHollowMountain）》（TheBeastofHollowMountain）、1966年的《大洪荒（英語：OneMillionYearsB.C.）》（OneMillionYearsB.C.）、1969年的《暴龍關吉（英語：TheValleyofGwangi）》（TheValleyofGwangi）、1975年的《被時間遺忘的土地（英語：TheLandThatTimeForgot(film)）》（TheLandThatTimeForgot）。
自1954年開始的日本電影《哥吉拉》與其後續作品，其怪獸哥吉拉即是參考暴龍、禽龍、劍龍等恐龍創造出來。
然而哥吉拉的外形與現實中的恐龍相差太大，其外形和現實中的海鬣蜥更雷同；1998年上映的美國電影《酷斯拉》則是由哥吉拉所修改改編而成[198]。
另外，恐龍也出現在1940年的迪士尼動畫電影《幻想曲》的「春之祭」段落[15]。
1993年的電影《侏羅紀公園》，是近年最具影響力的恐龍電影，曾位居最高電影票房榜首達四年之久，並在電腦繪圖技術有重大突破；《侏羅紀公園》與其系列作品將一些70年代以來的新假設、發現，透過電影傳播給一般大眾，例如：活躍的形象、二足恐龍與翼龍類的與正確步態、某些恐龍可能是高智商與群居的動物、比暴龍更大型的棘龍等[15][199]。
宗教觀點編輯
主條目：年輕地球創造論
許多宗教團體關於恐龍的觀點與大多數科學家的共識不一樣，這主要是由於科學界的看法與經文中的創造論故事相抵觸而造成的，伊卡黑石、阿坎巴羅雕像等歐帕茲是該些團體常用的假例證[200][201][202]。
然而，科學界的主流不認同那些關於恐龍的宗教解釋[203][204]。
註釋編輯
^儘管近年有研究將獸腳類作為鳥臀目的最近親屬，置於擬議的鳥腿龍類（英語：Ornithoscelida）（學名：Ornithoscelida）中[1]，然該論點在學界仍爭論不休，故本文持保守觀點。
參考文獻編輯
^（英文）Baron,M.G.,Norman,D.B.,andBarrett,P.M.(2017).Anewhypothesisofdinosaurrelationshipsandearlydinosaurevolution.Nature,543:501–506.doi:10.1038/nature21700
^Glut,DonaldF.Dinosaurs:TheEncyclopedia.Jefferson,NorthCarolina:McFarland&Co.1997:40.ISBN 0-89950-917-7（英語）.
^（英文）Borenstein,Seth.Studytracesdinosaurevolutionintoearlybirds.APNews.2014-07-31[2015-03-08].（原始內容存檔於2014-08-08）.
^（英文）Lee,MichaelS.Y.;Cau,Andrea;Naish,Darren;Dyke,GarethJ.Sustainedminiaturizationandanatomicalinnovationinthedinosaurianancestorsofbirds.Science.2014-08-01,345(6196):562–566[2014-08-02].doi:10.1126/science.1252243.（原始內容存檔於2015-09-24）.
^Ferigolo,Jorge;Langer,MaxC.ALateTriassicdinosauriformfromsouthBrazilandtheoriginoftheornithischianpredentarybone.HistoricalBiology.2007-01-01,19(1):23–33.ISSN 0891-2963.S2CID 85819339.doi:10.1080/08912960600845767.
^Langer,MaxC.;Ferigolo,Jorge.TheLateTriassicdinosauromorphSacisaurusagudoensis(CaturritaFormation;RioGrandedoSul,Brazil):anatomyandaffinities.GeologicalSociety,London,SpecialPublications.2013-01-01,379(1):353–392[2021-06-14].Bibcode:2013GSLSP.379..353L.ISSN 0305-8719.S2CID 131414332.doi:10.1144/SP379.16.（原始內容存檔於2021-08-14）（英語）.
^Cabreira,S.F.;Kellner,A.W.A.;Dias-da-Silva,S.;daSilva,L.R.;Bronzati,M.;deAlmeidaMarsola,J.C.;Müller,R.T.;deSouzaBittencourt,J.;Batista,B.J.;Raugust,T.;Carrilho,R.;Brodt,A.;Langer,M.C.AUniqueLateTriassicDinosauromorphAssemblageRevealsDinosaurAncestralAnatomyandDiet.CurrentBiology.2016,26(22):3090–3095[2021-06-14].PMID 27839975.doi:10.1016/j.cub.2016.09.040 .（原始內容存檔於2020-06-02）.
^Müller,RodrigoTemp;Garcia,MaurícioSilva.Aparaphyletic'Silesauridae'asanalternativehypothesisfortheinitialradiationofornithischiandinosaurs.BiologyLetters.2020-08-26,16(8):20200417.PMC 7480155 .PMID 32842895.doi:10.1098/rsbl.2020.0417 .
^Starrfelt,Jostein;Liow,LeeHsiang.Howmanydinosaurspecieswerethere?FossilbiasandtruerichnessestimatedusingaPoissonsamplingmodel.PhilosophicalTransactionsoftheRoyalSocietyB(London:RoyalSociety).2016,371(1691):20150219.ISSN 0962-8436.PMC 4810813 .PMID 26977060.doi:10.1098/rstb.2015.0219.
^Black,Riley.MostDinosaurSpeciesAreStillUndiscovered.NationalGeographicNews.2016-03-23[2021-06-06].（原始內容存檔於2021-03-06）.
^Gill,F.;Donsker,D.;Rasmussen,P.Welcome.IOCWorldBirdList11.1.2021[2021-06-14].（原始內容存檔於2019-10-24）.
^12.012.1（英文）Torrens,H.S.Thedinosaursanddinomaniaover150years.ModernGeology.1993,18(2):257–286.
^Wade,Nicholas.ShakingUptheDinosaurFamilyTree.TheNewYorkTimes(NewYork).2017-03-22[2019-10-30].ISSN 0362-4331.（原始內容存檔於2018-08-07）. "AversionofthisarticleappearsinprintonMarch28,2017,onPageD6oftheNewYorkeditionwiththeheadline:ShakingUptheDinosaurFamilyTree."
^Baron,MatthewG.;Norman,DavidB.;Barrett,PaulM.Anewhypothesisofdinosaurrelationshipsandearlydinosaurevolution.Nature(London:NatureResearch).2017,543(7646):501–506.Bibcode:2017Natur.543..501B.ISSN 0028-0836.PMID 28332513.S2CID 205254710.doi:10.1038/nature21700. "ThisfilecontainsSupplementaryTextandData,SupplementaryTables1-3andadditionalreferences.":SupplementaryInformation[失效連結]
^15.015.115.215.315.415.5（英文）Glut,DonaldF.;Brett-Surman,MichaelK.Dinosaursandthemedia.TheCompleteDinosaur.BloomingtonandIndianapolis:IndianaUniversityPress.1997:675–706.ISBN 0-253-33349-0（英語）. 引文使用過時參數coauthors(幫助)
^Tennant,Jonathan;Chiarenza,Alfio;Baron,Matthew.Howhasourknowledgeofdinosaurdiversitythroughgeologictimechangedthroughresearchhistory?.CenterforOpenScience.2017.doi:10.17605/OSF.IO/NUHQX.
^Starrfelt,Jostein;Liow,LeeHsiang.Howmanydinosaurspecieswerethere?FossilbiasandtruerichnessestimatedusingaPoissonsamplingmodel.PhilosophicalTransactionsoftheRoyalSocietyB:BiologicalSciences.2016,371(1691):20150219.PMC 4810813 .PMID 26977060.doi:10.1098/rstb.2015.0219.
^18.018.118.2（英文）Feduccia,Alan.BirdsareDinosaurs:SimpleAnswertoaComplexProblem(PDF).TheAuk119(4).DepartmentofBiology,UniversityofNorthCarolina. :1187–1201[2002][2010-01-06].（原始內容存檔(PDF)於2010-06-20）.
^（中文）『鳥類學辭典』(2004)、805-806頁
^（英文）Gauthier,Jacques;deQuerioz,Kevin.Feathereddinosaurs,flyingdinosaurs,crowndinosaurs,andthename'Aves'.(PDF).NewPerspectivesontheOriginandEarlyEvolutionofBirds:ProceedingsoftheInternationalSymposiuminHonorofJohnH.Ostrom.PeabodyMuseumofNaturalHistory,YaleUniversity.[2001][2010-01-06].ISBN 0-912532-57-2.（原始內容存檔(PDF)於2018-10-01）.
^（英文）Bakker,R.T.,Galton,P.,1974.Dinosaurmonophylyandanewclassofvertebrates.Nature248:168-172.
^22.022.1（英文）Plot,R.TheNaturalHistoryofOxford-shire,BeinganEssayTowardtheNaturalHistoryofEngland.Mr.S.Miller's.1677:142[2019-12-13].doi:10.5962/bhl.title.23488.（原始內容存檔於2020-08-23）.
^23.023.1（英文）Buckland,W.NoticeontheMegalosaurusorgreatFossilLizardofStonesfield.TransactionsoftheGeologicalSocietyofLondon.2.1824,1(2):390–396[2019-12-13].doi:10.1144/transgslb.1.2.390.（原始內容存檔(PDF)於2019-10-21）.
^24.024.124.2（英文）Sarjeant,WilliamA.S.Theearliertdiscoveries.Farlow,JamesO.;andBrett-Surman,MichaelK.(eds.)(編).TheCompleteDinosaur.Bloomington:IndianaUniversityPress.1997:3–11.ISBN 0-253-33349-0.
^（英文）Owen,R.(1842)."ReportonBritishFossilReptiles."PartII.ReportoftheBritishAssociationfortheAdvancementofScience,Plymouth,England.
^（英文）Liddell-Scott-JonesLexiconofClassicalGreek.[2008-08-05].（原始內容存檔於2008-10-08）.
^（英文）Farlow,J.O.,andBrett-Surman,M.K.Preface.In:Farlow,J.O.,andBrett-Surman,M.K.(eds.).TheCompleteDinosaur..IndianaUniversityPress.1997:ix–xi.ISBN 0-253-33349-0.
^（繁體中文）甄朔南.中國恐龍時代.書泉.2003.ISBN 986-12-1058-X.
^29.029.129.229.329.429.529.6（英文）Benton,MichaelJ.OriginandrelationshipsofDinosauria.Weishampel,DavidB.;Dodson,Peter;andOsmólska,Halszka(eds.)(編).TheDinosauria2nd.Berkeley:UniversityofCaliforniaPress.2004:7-19.ISBN 0-520-24209-2.
^（英文）Olshevsky,G.(2000)."Anannotatedchecklistofdinosaurspeciesbycontinent."MesozoicMeanderings,3:1–157
^31.031.131.231.331.431.531.631.7（英文）Padian,K.(2004).BasalAvialae.In:Weishampel,D.B.,Dodson,P.,andOsmólska,H.(eds.).TheDinosauria（secondedition）.UniversityofCaliforniaPress:Berkeley,210–231.ISBN978-0-520-24209-8.
^（英文）Chamary,JV.Dinosaurs,PterosaursAndOtherSaurs–BigDifferences.Forbes.com.澤西市:福布斯傳媒公司.2014-09-30[2018-10-02].ISSN 0015-6914.（原始內容存檔於2014-11-10）.
^（英文）Lambert&TheDiagramGroup1990，第288頁harvnberror:notarget:CITEREFLambertThe_Diagram_Group1990(help)
^34.034.134.2（英文）Brusatte2012，第9–20,21頁harvnberror:notarget:CITEREFBrusatte2012(help)
^35.035.1（英文）Holtz,Jr.,T.R.Classificationandevolutionofthedinosaurgroups.In:Paul,G.S.(ed.).TheScientificAmericanBookofDinosaurs..St.Martin'sPress.2000:140–168.ISBN 0-312-26226-4.
^（英文）Langer,M.C.,Abdala,F.,Richter,M.,andBenton,M.J.AsauropodomorphdinosaurfromtheUpperTriassic(Carnian)ofsouthernBrazil.ComptesRendusdel'AcademiedesSciences,Paris:Sciencesdelaterreetdesplanètes.1999,329:511–517.
^（英文）Nesbitt,SterlingJ.;Irmis,RandallB.;Parker,WilliamG.Acriticalre-evaluationoftheLateTriassicdinosaurtaxaofNorthAmerica.JournalofSystematicPalaeontology(MiltonPark,Oxfordshire:Taylor&FrancisonbehalfoftheNaturalHistoryMuseum,London).2007,5(2):209–243.ISSN 1477-2019.doi:10.1017/S1477201907002040.
^（英文）Dr.HollandandtheSprawlingSauropods.（原始內容存檔於2011-06-12）.
^39.039.1（英文）Benton,M.J.VertebratePaleontology.BlackwellPublishers.2004:xii–452.ISBN 0-632-05614-2.
^（英文）Cowen,Richard.Dinosaurs.HistoryofLife4th.BlackwellPublishing.2005:151-175.ISBN 1405117567.
^41.041.1（英文）Kubo,Tai;Benton,MichaelJ.Evolutionofhindlimbpostureinarchosaurs:limbstressesinextinctvertebrates.Palaeontology(Hoboken,NJ:Wiley-Blackwell).2007-11,50(6):1519–1529.ISSN 0031-0239.doi:10.1111/j.1475-4983.2007.00723.x.
^（英文）Seeley,H.G.OntheclassificationofthefossilanimalscommonlynamedDinosauria.ProcRSocLondon(RoyalSociety).1887,43:165–171.
^（英文）Romer,A.S.OsteologyoftheReptiles.UniversityofChicago.1956.
^（英文）Ostrom,J.H.,Theevidenceofendothermyindinosaurs,Thomas,R.D.K.andOlson,E.C.(編),Acoldlookatthewarm-bloodeddinosaurs(PDF),Boulder,CO:AmericanAssociationfortheAdvancementofScience:82–105,1980,（原始內容(PDF)存檔於2008-05-27）
^（英文）Bakker,R.T.,andGalton,P.Dinosaurmonophylyandanewclassofvertebrates.Nature.1974,248:168–172[2008-04-04].doi:10.1038/248168a0.（原始內容存檔於2017-07-11）.
^（英文）CitationforPermian/Triassicextinctionevent,percentageofanimalspeciesthatwentextinct.Seecommentary（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
^（英文）AnothercitationforP/Teventdata.Seecommentary（頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
^48.048.1（英文）SerenoPC.Theevolutionofdinosaurs.Science.1999,284(5423):2137–2147.doi:10.1126/science.284.5423.2137.
^（英文）Sereno,PaulC.;Forster,CatherineA.;Rogers,RaymondR.;Monetta,AlfredoM.PrimitivedinosaurskeletonfromArgentinaandtheearlyevolutionofDinosauria.Nature(London:NatureResearch).January7,1993,361(6407):64–66.Bibcode:1993Natur.361...64S.ISSN 0028-0836.doi:10.1038/361064a0.
^（英文）Brusatte,StephenL.;Benton,MichaelJ.;Ruta,Marcello;Lloyd,GraemeT.Superiority,Competition,andOpportunismintheEvolutionaryRadiationofDinosaurs(PDF).Science(Washington,D.C.:AmericanAssociationfortheAdvancementofScience).2008-09-12,321(5895):1485–1488[2019-10-22].Bibcode:2008Sci...321.1485B.ISSN 0036-8075.PMID 18787166.doi:10.1126/science.1161833.（原始內容存檔(PDF)於2021-03-08）.
^（英文）Tanner,Spielmann&Lucas2013，第562–566頁，"ThefirstNorian(Revueltian)rhynchosaur:BullCanyonFormation,NewMexico,U.S.A."byJustinA.Spielmann,SpencerG.LucasandAdrianP.Hunt.harvnberror:notarget:CITEREFTannerSpielmannLucas2013(help)
^（英文）Sulej,Tomasz;Niedźwiedzki,Grzegorz.Anelephant-sizedLateTriassicsynapsidwitherectlimbs.Science(Washington,D.C.:AmericanAssociationfortheAdvancementofScience).2019-01-04,363(6422):78–80.ISSN 0036-8075.PMID 30467179.doi:10.1126/science.aal4853.
^（英文）Brusatte,StephenL.;Benton,MichaelJ.;Ruta,Marcello;Lloyd,GraemeT.Superiority,Competition,andOpportunismintheEvolutionaryRadiationofDinosaurs(PDF).Science(Washington,D.C.:AmericanAssociationfortheAdvancementofScience).2008-09-12,321(5895):1485–1488[2019-10-22].Bibcode:2008Sci...321.1485B.ISSN 0036-8075.PMID 18787166.doi:10.1126/science.1161833.hdl:20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b.（原始內容存檔(PDF)於2021-03-08）.
^（英文）Nesbitt,S.J.Theearlyevolutionofarchosaurs:relationshipsandtheoriginofmajorclades(PDF).BulletinoftheAmericanMuseumofNaturalHistory.2011,352:1–292[2019-12-22].doi:10.1206/352.1.（原始內容存檔(PDF)於2019-07-01）.
^（英文）Paul,G.S.PredatoryDinosaursoftheWorld.NewYork:SimonandSchuster.1988:248-250.
^（英文）Clark,J.M.,Maryanska,T.,andBarsbold,R.(2004)."Therizinosauroidea",inTheDinosauria,2nded.151–164.
^（英文）Norell,M.A.,andMakovicky,P.J.(2004)."Dromaeosauridae",inTheDinosauria,2nded.196-210.
^（英文）Seeley,H.G.OntheclassificationofthefossilanimalscommonlynamedDinosauria.ProceedingsoftheRoyalSocietyofLondon.1888,43(258–265):165–171.doi:10.1098/rspl.1887.0117.
^59.059.159.259.3（英文）Weishampel,Dodson&Osmólska2004，第627–642頁，chpt.27:"MesozoicBiogeographyofDinosauria"byThomasR.HoltzJr.,RalphE.Chapman,andMatthewC.Lamanna.harvnberror:notarget:CITEREFWeishampelDodsonOsmólska2004(help)
^60.060.160.260.360.4（英文）Weishampel,Dodson&Osmólska2004，第614–626頁，chpt.26:"DinosaurPaleoecology"byDavidE.FastovskyandJoshuaB.Smith.harvnberror:notarget:CITEREFWeishampelDodsonOsmólska2004(help)
^（英文）Sereno,PaulC.;Wilson,JeffreyA.;Witmer,LawrenceM.;等.Kemp,Tom,編.StructuralExtremesinaCretaceousDinosaur.PLOSONE(SanFrancisco,CA:PLOS).2007-11-21,2(11):e1230.Bibcode:2007PLoSO...2.1230S.ISSN 1932-6203.PMC 2077925 .PMID 18030355.doi:10.1371/journal.pone.0001230.
^（英文）Prasad,Vandana;Strömberg,CarolineA.E.;Alimohammadian,Habib;等.DinosaurCoprolitesandtheEarlyEvolutionofGrassesandGrazers.Science(Washington,D.C.:AmericanAssociationfortheAdvancementofScience).2005-11-18,310(5751):1170–1180.Bibcode:2005Sci...310.1177P.ISSN 0036-8075.PMID 16293759.doi:10.1126/science.1118806.
^63.063.163.2（英文）Weishampel,Dodson&Osmólska2004，第672–684頁，chpt.30:"DinosaurExtinction"byJ.DavidArchibaldandDavidE.Fastovsky.harvnberror:notarget:CITEREFWeishampelDodsonOsmólska2004(help)
^（英文）Wang,S.C.,andDodson,P.EstimatingtheDiversityofDinosaurs.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesUSA.2006,103(37):13601–13605.PMID 16954187.
^（英文）Russell,DaleA.Chinaandthelostworldsofthedinosaurianera.HistoricalBiology.1995,10:3–12.
^66.066.166.266.3（英文）MacLeod,N,Rawson,PF,Forey,PL,Banner,FT,Boudagher-Fadel,MK,Bown,PR,Burnett,JA,Chambers,P,Culver,S,Evans,SE,Jeffery,C,Kaminski,MA,Lord,AR,Milner,AC,Milner,AR,Morris,N,Owen,E,Rosen,BR,Smith,AB,Taylor,PD,Urquhart,E&Young,JR.TheCretaceous–Tertiarybiotictransition.JournaloftheGeologicalSociety.1997,154(2):265–292[2008-02-04].（原始內容存檔於2008-12-23）.
^67.067.1（英文）DalSasso,C.andSignore,M.Exceptionalsoft-tissuepreservationinatheropoddinosaurfromItaly.Nature.1998,292(6674):383–387.doi:10.1038/32884.
^68.068.168.2（英文）Schweitzer,M.H.,Wittmeyer,J.L.andHorner,J.R.Soft-TissueVesselsandCellularPreservationinTyrannosaurusrex.Science.2005,307(5717):1952–1955.doi:10.1126/science.1108397.
^69.069.1（英文）Alexander,R.McNeill.Dinosaurbiomechanics.ProceedingsoftheRoyalSocietyB(London:RoyalSociety).2006-08-07,273(1596):1849–1855.ISSN 0962-8452.PMC 1634776 .PMID 16822743.doi:10.1098/rspb.2006.3532.
^（英文）Farlow,JamesO.;Dodson,Peter;Chinsamy,Anusuya.DinosaurBiology.AnnualReviewofEcologyandSystematics(PaloAlto,CA:AnnualReviews).1995-11,26:445–471.ISSN 1545-2069.doi:10.1146/annurev.es.26.110195.002305.
^（英文）Chinsamy,Anusuya;Hillenius,WillemJ.PhysiologyofNonavianDinosaurs.TheDinosauria.UniversityofCaliforniaPress.2004-06-12:643–659.ISBN 978-0-520-24209-8.
^（英文）AssessmentandUpdateStatusReportontheBlueWhaleBalaenopteramusculus(PDF).CommitteeontheStatusofEndangeredWildlifeinCanada.2002[2007-12-05].（原始內容(PDF)存檔於2004-05-21）.
^（英文）Carpenter,Kenneth.Biggestofthebig:acriticalre-evaluationofthemega-sauropodAmphicoeliasfragillimus.Foster,JohnR.;andLucas,SpencerG.(eds.)(編).PaleontologyandGeologyoftheUpperJurassicMorrisonFormation(PDF).NewMexicoMuseumofNaturalHistoryandScienceBulletin36.Albuquerque:NewMexicoMuseumofNaturalHistoryandScience.2006:131–138[2008-02-03].（原始內容(pdf)存檔於2007-12-02）.
^（英文）Farlow,JamesA.Ontherarenessofbig,fierceanimals:speculationsaboutthebodysizes,populationdensities,andgeographicrangesofpredatorymammalsandlarge,carnivorousdinosaurs.Dodson,Peter;andGingerich,Philip(編).FunctionalMorphologyandEvolution.AmericanJournalofScience,SpecialVolume293-A.1993:167–199.
^（英文）Peczkis,J.(1994)."Implicationsofbody-massestimatesfordinosaurs".JournalofVertebratePaleontology14（4）:520-33
^（英文）Anatomyandevolution.NationalMuseumofNaturalHistory.[2007-11-21].（原始內容存檔於2007-11-11）.
^（英文）Morales,Michael.NondinosaurianvertebratesoftheMesozoic.Farlow,JamesO.;andBrett-Surman,MichaelK.(eds.)(編).TheCompleteDinosaur.Bloomington:IndianaUniversityPress.1997:607–624.ISBN 0-253-33349-0.
^（英文）HuYaoming;MengJin;WangYuanqing;andLiChuankui.LargeMesozoicmammalsfedondinosaurs.Nature.2005,433:149–152.doi:10.1038/nature03102.
^79.079.1（英文）Paul,GregoryS.ThePrincetonfieldguidetodinosaurs.Princeton,N.J.:PrincetonUniversityPress.2010.ISBN 978-0-691-13720-9.OCLC 587248983.
^（英文）Colbert,E.H.(1968).MenandDinosaurs:TheSearchinFieldandLaboratory.E.P.Dutton&Company:NewYork,vii+283p.ISBN978-0-14-021288-4.
^（英文）Sellers,WilliamIrvin.;Margetts,Lee;Coria,RodolfoAníbal;Manning,PhillipLars.Carrier,David,編.MarchoftheTitans:TheLocomotorCapabilitiesofSauropodDinosaurs.PLoSOne(SanFrancisco,CA:PLOS).2013-10-30,8(10):e78733.Bibcode:2013PLoSO...878733S.ISSN 1932-6203.PMC 3864407 .PMID 24348896.doi:10.1371/journal.pone.0078733.
^82.082.1（英文）Benson,RBJ;Campione,NE;Carrano,MT;Mannion,PD;Sullivan,C;Evans,DC;等.RatesofDinosaurBodyMassEvolutionIndicate170MillionYearsofSustainedEcologicalInnovationontheAvianStemLineage.PLoSBiol.2014,12(5):e1001853.PMC 4011683 .PMID 24802911.doi:10.1371/journal.pbio.1001853.
^（英文）Lovelace,DavidM.;Hartman,ScottA.;Wahl,WilliamR.MorphologyofaspecimenofSupersaurus(Dinosauria,Sauropoda)fromtheMorrisonFormationofWyoming,andare-evaluationofdiplodocidphylogeny.ArquivosdoMuseuNacional(RiodeJaneiro:NationalMuseumofBrazil;FederalUniversityofRiodeJaneiro).2007,65(4):527–544[2019-10-26].ISSN 0365-4508.
^84.084.1（英文）Ibrahim,Nizar;Sereno,PaulC.;DalSasso,Cristiano;Maganuco,Simone;Fabri,Matteo;Martill,DavidM.;Zouhri,Samir;Myhrvold,Nathan;Lurino,DawidA.Semiaquaticadaptationsinagiantpredatorydinosaur.Science.2014,345(6204):1613–6.Bibcode:2014Sci...345.1613I.PMID 25213375.doi:10.1126/science.1258750. SupplementaryInformation網際網路檔案館的存檔，存檔日期2015-09-24.
^（英文）dalSasso,C.;Maganuco,S.;Buffetaut,E.;Mendez,M.A.NewinformationontheskulloftheenigmatictheropodSpinosaurus,withremarksonitssizesandaffinities.JournalofVertebratePaleontology(Submittedmanuscript).2005,25(4):888–896.doi:10.1671/0272-4634(2005)025[0888:NIOTSO]2.0.CO;2.
^（英文）Therrien,F.;Henderson,D.M.Mytheropodisbiggerthanyours...ornot:estimatingbodysizefromskulllengthintheropods.JournalofVertebratePaleontology.2007,27(1):108–115.ISSN 0272-4634.doi:10.1671/0272-4634(2007)27[108:MTIBTY]2.0.CO;2.
^（英文）Glut,D.F.TheNewDinosaurDictionary.Secaucus,NJ:CitadelPress.1982:226–228.ISBN 978-0-8065-0782-8.
^88.088.1（英文）Zhang,Fucheng;Zhou,Zhonghe;Xu,Xing;Wang,XiaolinandSullivan,Corwin."AbizarreJurassicmaniraptoranfromChinawithelongateribbon-likefeathers".
延伸文章資訊
- 1恐龙- 维基百科，自由的百科全书
2000年以後，愈來愈多的“現代鸟类”和“鳥型恐龙”之間的過渡物种在全球各地陸續被发现，填补了原本化石材料上的空白，驗證了之前“恐龍是溫血動物且擁有高智商”的假設，古生物 ...
- 2白垩纪- 维基百科，自由的百科全书
白垩纪时间表直轴：百万年前. 白 堊 （ è ） 纪（英語：Cretaceous，符号記為K，是德文的白堊紀（Kreidezeit）縮寫）是地质年代 ... 陸地上，白堊紀和侏羅紀中晚期一樣，恐...
- 3恐龙时代前是什么时代 - 百度知道
恐龙时代前是古生代，因为恐龙处于中生代时期，而古生代是显生宙的第一个代，上一个代是元古宙的新元古代，其属于前寒武纪元古宙，下一个代则是 ...
- 4恐龍稱霸地球之前，是什麼樣的生物在統治地球？看完出乎人 ...
在6500萬年前，地球曾被恐龍統治過。但古生物學家研究發現，史前的地球曾被一群「豬」主宰過！還認為這種「豬」算是人類的祖先 ...
- 5恐龍時代: 侏羅紀晚期到白堊紀早期的古地球生物繪圖觀察筆記
去到比人類出現在地球上更早更早之前的時期， 那個恐龍最興盛的年代…… 回到距今一億五千萬年前的侏羅紀晚期，前進火山活動頻繁的史前熱帶森林。這是巨獸漫遊陸地、飛行爬蟲 ...
