分類分級
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歐盟CEMDR申請專區
美國FDA查廠(QSR)
FDA510(k)申請專區
各國衛生主管機關
世界各國法規
1. 直接上FDACDRH網站,依醫療器材名稱(Device),產品代碼(ProductCode ),類別(ReviewPanel),申請形式(SubmissionType),法規號碼(RegulationNumber ),是否可由第三單位審核(ThirdPartyEligible )及產品分級等資訊進行查詢。
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPCD/classification.cfm
2. 由台灣衛生署網站進行查詢:由於台灣衛生署醫療器材的分類分級與美國FDA相近,若能搜尋到正確的分類分級,即可對應到FDA。
詳細分類分級表於醫療器材管理辦法附件一 。
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- 1分類分級
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