看聯醫『(台語)失智症末期吞嚥困難進食方式選擇』我有話要說
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而我老媽是極重度失智症,有人預言活不過一個冬天,不知道這算不算是末期病人?不管怎樣,老媽已經活過了七個冬天了,我們一開始就選擇用鼻胃管進食。
也不 ...
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看聯醫『(台語)失智症末期吞嚥困難進食方式選擇』我有話要說
2019.05.2013:07
地區:臺灣
新北市
萬里區
分類:社會關懷
教育學習
生活休閒
標籤:失智症末期吞嚥困難進食方式選擇
ComfortFeedingOnly_Shareddecisionmaking
吞嚥困難
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文字-AA+A在照顧社群看到有人貼出聯醫的一則影音:(台語)失智症末期吞嚥困難進食方式選擇ComfortFeedingOnly_Shareddecisionmaking,以一個照顧極重度失智症七年的主要照顧者,我有這樣的經驗,想分享出來:
1.在影片中提到研究發現,對失智症末期病人而言,用鼻胃管不一定能夠增加他的存活率。
。
。
而我老媽是極重度失智症,有人預言活不過一個冬天,不知道這算不算是末期病人?不管怎樣,老媽已經活過了七個冬天了,我們一開始就選擇用鼻胃管進食。
也不完全是這樣,在第一次中風,右手右腳不方便,醫院就建議用鼻胃管,當時我沒有同意,用口餵食了一段時間,要有耐心,而我是有的。
直到第二次中風,口水直流,連手指放在眼前,眼睛都無法跟著轉動,只好用鼻胃管。
。
。
後來一直進步,甚至做吞嚥復健,可以吃下四分之三塊母親節蛋糕。
。
。
但是後來又退步,不能由口進食。
。
。
我的見證是,我老媽如果沒有用鼻胃管,早就餓死了。
。
。
2.不一定只能喝西藥店賣的商業配方奶,每個月花費萬元。
可以自己煮食攪打,就是多一個人吃飯罷了,而且攪打的份量並不多。
我還有用穀粉、芝麻粉、黑豆粉、黃豆粉、牛奶等,花費也不多,也經過營養師同意的飲食計畫。
而且兩年不到血紅素從8點多到11.4
3.如果用兩截式鼻胃管,可以降低不舒適感。
4.同時注意鼻胃管插入胃裡面的長度,要適合個人身高,對降低不舒適感有很大的幫助。
我親身體驗過,將老媽的鼻胃管偷偷的拉出來一些,她就不拔管了。
之後我就請養護所都用55左右不用插入60公分。
如果老媽又開始拔管,通常是插管者換人,不知道我們的客製化需求。
5.如果用胃罩口不用鼻胃管,那就有個永久傷口在身上,要洗澡就有感染的風險。
而不洗澡,血液循環不好,很多毛病就來了。
。
。
相關照顧的紀錄文章在公共電視公民新聞平台,請參考
專欄『奉親手札』
https://www.peopo.org/list/post/19812/1494/all
影音園地:
https://www.youtube.com/user/curiosity100/videos?view=0&sort=dd&shelf_id=3
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