兒癌兒童組織球增生症介紹- 臺中 - 台中榮總

蘭格罕細胞組織球增生症(Langerhans Cell Histiocytosis)(簡稱LCH)，是一種罕見的疾病，大部分發生在兒童。

目前病因不明，可能是蘭格罕細胞因為某種原因在 ... 跳到主要內容區塊 最新消息 部科簡介 部科簡介 團隊介紹 部主任 科主任 醫師介紹 檢查介紹 對外檢查服務 心臟檢查服務 病房介紹 門診科別與症狀對照表 地理位置 活動花絮 衛教專區 卓飛症候群專區 兒童血液腫瘤科 腸病毒專區 兒童急診科 兒童心臟科 兒童免疫風濕科 兒童腎臟科 常見問答 教育訓練 兒童血腫科教學 臨床教學 住院醫師園地 工作手冊 新生兒科 兒童急診科 MedicalQuiz X-Ray教學 實證醫學 公開資訊 研究發展 歷年研究計劃 論文發表 醫學會活動 研究發展與醫療創新 分子生物實驗室 獲獎 常用連結 罕病暨血友病中心 分享 中榮首頁 單位首頁 English 選擇分院 選擇分院 埔里分院 嘉義分院 灣橋分院 臺中榮民總醫院 × :::快捷選單 網路掛號 看診進度 即時動態 衛教專區 服務諮詢 交通指南 健康檢查 常見問答 該看哪一科 :::兒童醫學中心>教育訓練>兒童血腫科教學 兒癌兒童組織球增生症介紹 引用(7) 2020/4/911:21:38 9031                 20171018VGHTC 兒童組織球增生性症 組織球(histiocyte)：是一種白血球，也是免疫系統的細胞，作用主要是吞噬外來物，以保護身體免受感染。

他們是在身體的結締組織內而不是在血液中流動，其類似之細胞，在骨髓內稱之為巨噬細胞(macrophage)。

它的前身是單核白血球(monocyte)，單核白血球在形成後移入結締組織中為組織球。

蘭格罕細胞(Langerhanscell)：是存在皮膚的樹狀細胞(Dendriticcells)。

樹狀細胞也是免疫系統的一部分，有又長又尖的枝狀突起觸手、因此得名，在發育未全的狀態，他們可能在血液發現；一旦激活、他們移行到淋巴腺組織，與T細胞和B細胞交互作用形成免疫反應。

血球吞噬現象(hemophagocytosis)：組織球吃掉其他造血細胞(例如紅血球、白血球及血小版)，只是一種現象、並非惡性。

常見的地方有骨髓、淋巴結、肝、脾等。

噬血症候群(hemophagocyticsyndrome)(別名：Hemophagocyticlymphohistiocytosis；HLH)：顧名思義是合併血球吞噬及許多症狀及徵候的疾病。

臨床表現包括發燒、淋巴病變、肝脾腫大、血球減少、肝功能異常、瀰漫性血管內凝血病變等。

  蘭格罕細胞組織球增生症(LangerhansCellHistiocytosis)(簡稱LCH)，是一種罕見的疾病，大部分發生在兒童。

目前病因不明，可能是蘭格罕細胞因為某種原因在組織內增生及侵犯身體組織。

此疾病與遺傳無關，也不會傳染給其他人。

此疾病在以往曾有多種疾病名稱，如組織球增生症X(histiocytosisX)、嗜伊紅性肉芽腫(Eosinophilicgranuloma)、Hand-Schuller-Christian疾病、Letterer-Siwe疾病、Nonlipidreticuloendotheliosis等，近年來才通稱是LCH。

大部分發生於兒童，少部分仍可見於成年人。

台灣每年約有10~15個兒童確定診斷，本土觀察顯示LCH在聖嬰年有增加的趨勢。

蘭格罕細胞之特徵是在電子顯微鏡下可見到Birbeck顆粒，免疫化學分析則出現S100及CD1a抗原的表現等。

雖然LCH是良性的增生，但仍要好好的治療，因其會侵犯組織，嚴重時仍會致命。

此疾病的臨床表徵從輕微到嚴重，差異極大，預後及治療也各不相同。

影響預後的因素有發病年齡、侵犯器官的數目、器官功能損傷程度及對治療的反應等等。

治療中及治療後，要定期作必要之評估，以確定疾病治療之進展。

  一、臨床表徵 LCH在病理形態學上是良性的，但是其臨床表現卻有惡性疾病之特質，意即它會離開正常位置到不應該去的地方。

好發於2-3歲的兒童及青少年期，幾乎所有器官均會受到侵犯，其中骨頭的侵犯最常見，約80%患者都有骨頭病變；其次為腺體病變、皮膚病變、肝腫大、淋巴結、脾、骨髓、肺、眼睛及耳朵等病變，有些會合併發燒及尿崩症。

LCH會以多種不同的形態出現，從單一骨頭病變到多系統的病變，因侵犯部位的不同而出現不同的症狀，甚至危及生命，其臨床表現大致如下： （一）骨頭病變：單一或多個部位的骨骼受侵犯，多發生於扁平骨，如頭蓋骨、鎖骨、股骨、肩胛骨、肋骨、下頜骨、胸骨等處。

從X-光上可見到形成一處凹陷或有尖銳界線的骨病變，引起骨骼疼痛或疼痛性的軟組織腫塊。

（二）皮膚病變：蘭格罕細胞的浸潤很容易表現於皮膚上，可見顆粒結節，黃褐色的出血狀突起。

好發於頭部、腋下、手、腳、耳後及會陰處的皮膚。

（三）肝臟、脾臟及淋巴結：肝臟有變化時，通常表示已有多處器官受到侵犯，其表現是肝腫大及肝功能異常，低蛋白血症(血中總蛋白低於5.5mg/dL或白蛋白低於2.5mg/dL)、水腫、腹水，甚至因膽管纖維化造成的高膽色素血症。

（四）骨髓變化：血液方面的異常往往表示已有多處器官受到侵犯。

表現徵候有血色素(Hb)低、白血球數目(WBC)減少或中性白血球(ANC)減少、血小板(Platelet)數目降低等。

（五）肺臟：症狀有咳嗽、呼吸快速、呼吸困難、發紺、氣胸及肋膜積水等。

其原因是因組織間隙或肺泡受到侵犯。

診斷的確立需藉由肺臟切片。

（六）耳、鼻、喉部：常見於年紀較小的病人，會出現中耳炎、牙齦疼痛、腫脹、出血、口腔黏膜潰爛，又因下頜骨受浸潤造成牙齒鬆動、掉牙及臉部腫脹等。

（七）中樞神經系統：尿崩症為蘭格罕細胞組織球增生症最常見的內分泌異常，因腦下垂體後葉受到侵犯所致。

表現出多渴、多尿及脫水現象。

另外，中樞神經病變也可引起神經麻痺、生長荷爾蒙缺乏、長不高及性腺機能低下症等；上述之症狀通常為不可恢復的。

（八）胸腺再生性不良：此種變化會導致T細胞異常而造成免疫系統功能缺乏。

二、診斷 LCH的診斷通常需要針對懷疑的部位作組織病理切片，配合特殊免疫化學染色或電子顯微鏡檢查來確認診斷。

LCH的侵犯部位可能是局部的、多器官的或全身性的。

會作的檢查有： （一）血球檢驗及分類：可能有貧血、白血球減少、血小板減少的情形。

（二）生化檢查、肝腎功能檢查、凝血時間測驗。

（三）病理切片：有可疑的結節、或器官功能異常時，需切片確認是否被侵犯，如肝臟切片及骨髓切片。

（四）腹部超音波：可以檢查肝臟、脾臟的狀況。

（五）骨骼掃瞄：了解全身骨骼的侵犯情形。

（六）電腦斷層掃描（CT）：有哪些部位是否受侵犯，需以電腦斷層掃描以便更清楚判斷。

（七）磁振造影（MRI）。

（八）尿液滲透壓分析：了解是否侵犯腦下垂體導致尿崩症。

三、治療 有些只要局部處理後觀察即可，包括有外科手術切除堅實性骨病變部位，或局部類固醇使用；對已有多發性器官侵犯或擴散的病例則採用化學療法，使用的藥物有Prednisolone、Vincristine、Methotrexate及6-MP等等。

  噬血症候群(HS) 噬血症候群(hemophagocyticsyndrome；HS)是一種淋巴球及組織球異常活化增生，釋放出大量的細胞激素(cytokines)，並吞噬正常血球，導致血球減少及許多症狀，其嚴重者有致命的危險。

病理檢查是診斷噬血症候群的一個重要依據，在淋巴結竇部和髓部，肝臟，脾臟和骨髓有明顯的組織球(巨噬細胞)浸潤，並可見到巨噬細胞大量的吞噬其他血球的現象。

值得注意的是，這些組織球在形態上都是良性的，不應有其他惡性細胞(癌細胞)存在，被侵犯的器官結構也都完整，不會有像惡性疾病般破壞組織結構的情形。

因為噬血症候群也曾見於許多有惡性疾病的兒童，例如淋巴瘤的病患常在後來合併發生噬血症候群，或一開始以噬血症候群表現。

此類稱為惡性相關的噬血症候群(malignancy-associatedhemophagocyticsyndrome)，其治療要依其惡性疾病而定。

無關惡性病的噬血症候群大致可分為原發性及反應性嗜血症候群。

原發性或家族性噬血症候群(primaryorfamilialhemophagocyticlymphohistiocytosis;FHL)是常見於歐美國家，有家族遺傳傾向的噬血症候群。

目前已知有些是體染色體隱性遺傳，基因研究已有一些成果。

病患常有近親通婚或其他兄弟姊妹相同疾病的家族史，好發於兩歲以前。

家族性噬血症候群通常很難控制病情而導致死亡，必須做造血幹細胞移植以獲得較佳的長期存活機會。

另一群稱為反應性或續發性噬血症候群，它可續發於其他疾病。

感染是引起續發性噬血症候群最常見的原因，有許多感染症被報告與噬血症候群有關，包括病毒、細菌、黴漿菌、黴菌、立克次體和寄生蟲，故現在常使用「感染相關的噬血症候群」(Infection-associatedhemophagocyticsyndrome;IAHS)這個名詞。

臨床經驗和文獻報告顯示，最常見、預後也最差的是Epstein-Barr(EB)病毒感染引起的噬血症候群(EBV-AHS)；若不是EB病毒引起的噬血症候群，預後則較好。

此種由「病毒相關的噬血症候群」(virus-associatedhemophagocyticsyndrome；以下簡稱為VAHS)就是我們要討論的對象。

  一、臨床表徵 EB病毒在這些病人身上，並非如傳統觀念般感染了B淋巴球，而是影響了T淋巴球。

T淋巴球被異常的活化，釋放大量的細胞激素，如腫瘤壞死因子(TNF-α)等等，這些細胞激素再進一步活化巨噬細胞，巨噬細胞再釋放其他激素並使血球吞噬現象更加旺盛，造成噬血症候群的病理和臨床表徵。

病童常以不明原因的高燒和肝脾腫大來表現，繼之出現皮疹、黃疸、淋巴結腫大、出血和神經症狀，如意識改變、抽筋等。

  二、診斷 HS的診斷需作的檢查如下： （一）血球檢驗及分類： 可能有貧血、白血球減少、血小板減少的情形。

血球數降低是最早也最常被觀察到的，在早期可能尚未達到診斷標準，此時應嚴密追蹤血球數的變化，需要做骨髓檢查，確定引起血球數目減少的原因，排除如惡性貧血或淋巴瘤、白血病等惡性疾病。

（二）病理切片： 最常做切片檢查的器官包括骨髓，肝臟、或是脾臟。

若第一次骨髓檢查無結論，而臨床又無法排除噬血症候群的可能性，有時會建議作淋巴結、脾臟或肝臟病理切片檢查，或隔一段時間再做一次骨髓檢查。

（三）根據流行病學與病人的病史積極尋找可能的感染證據，血液尿液細菌培養，喉頭、肛門或糞便病毒培養皆應列為一般常規檢查。

血清學檢查、免疫螢光染色檢查、PCR等可提供快速診斷參考。

（四）凝血功能檢查：血中纖維蛋白原(fibrinogen)可能會降低，有時甚至可能會出現廣泛性血管內凝血異常(DIC)。

（五）生化檢查：肝腎功能、三酸甘油脂血症(TG)、鐵蛋白(ferritin)、乳酸去氫脢(LDH)和beta-microglobulin可能會上升。

（六）腹部超音波：可以偵測膽囊壁是否增厚，肝脾是否腫大。

（七）診斷條件並不包括中樞神經檢查，但若做腦脊髓液檢查，有時可見白血球數中等程度上升。

有神經症狀時，可做腦部斷層掃描(CT)或腦部磁振造影(MRI)的檢查。

從症狀以及是否能找到感染證據，並無法區分是屬於原發性(家族遺傳性)或是反應性(續發性)噬血症候群，因此目前所有的噬血症候群的病童，都建議考慮接受基因檢測。

目前有幾個相關基因突變與原發性噬血症候群有關，其中之一是控制perforin的基因。

三、治療 當孩子被診斷為VAHS時，目前之治療方式，一般會建議先給予免疫球蛋白（IVIG），臨床若無改善時，便進入免疫調節劑的治療。

目前傾向早期使用VP-16，若一開始有白血球低下，則會加上CyclosporineA的療法。

疾病的照顧與調適 免疫調節劑的治療也可能會抑制骨髓造血，而使血球數目減少，因此在治療期間會定期檢查血球。

此外，治療時容易發生肺囊蟲肺炎，此種肺炎死亡率很高，而Baktar可有效預防。

所以治療期間要每週3天早晚口服Baktar（通常在週一、三、五吃，方便記憶）。

除非顆粒性白血球（顆粒球、中性球）低時，否則應按時吃藥，直到治療結束後數個月（視不同治療方案而定）才可停藥。

未緩解或復發 完成治療療程後，必須定期回診追蹤，以確定狀態穩定，若是有復發則必須接受其他的治療。

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