地中海貧血乙型

地中海型貧血是一種隱性的先天性遺傳疾病，最早發現於地中海地區而得名，又被稱為海洋性貧血，是台灣常見的遺傳性血液疾病之一。患者先天紅血球的結構 ...

地中海型貧血（Thalassaemia）又可稱為海洋性貧血，是台灣最常見的先天性貧血問題，無傳染性、也無法根治。共同特徵是血紅素（hemoglobin）中血紅蛋白鏈（globin ...

地中海貧血是一種隱性遺傳、慢性的溶血性疾病，主要原因是特定基因的缺陷，導致血紅素在合成時，其中的血球胜肽鏈合成遇到問題，因此沒辦法製造出最完整、 ...

海洋性貧血最早被關注是在地中海沿岸國家，實際上台灣、東南亞、南亞、中國、 ... 海洋性貧血為一種遺傳疾病，病人製造血紅素的基因缺陷，根據疾病嚴重度會有程度不一 ...

「地中海型貧血」是台灣地區常見的一種慢性、遺傳性的溶血性貧血症，每一百人就有六人為此患者，因此台灣大約有120 萬人為帶因者。它是因為血色素中的血球蛋白鍊的合成 ...